![Chemical-Induced Skin Carcinogenesis Model Using Dimethylbenz[a]Anthracene and 12-O-Tetradecanoyl Phorbol-13-Acetate DMBA-TPA](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fcloudfront.jove.com%2FCDNSource%2Fteasers%2F60445.jpg&w=3840&q=50)
估计Yohimbine在DMBA诱导的口腔癌发生中的抗癌效应:使用生物化学和免疫组织化学技术
Nasimudeen R Jabir1, Shams Tabrez2,3, Nojood Altwaijry4
1Department of Biochemistry and Biotechnology, Centre for Research and Development, PRIST University, Thanjavur, Tamil Nadu, India.
Cell biochemistry and function
|October 16, 2024
概括
约欣宾显示出作为抗癌药物的潜力,特别是在口腔癌中. 这项研究发现,它改善了生物化学标志物,并减少了子模型中的炎症和氧化应激.
科学领域:
- 药理学和毒理学 药理学和毒理学
- 在瘤学瘤学.
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 约欣宾是一种天然的醇类化合物,被认为具有兴奋剂和嗜好药的特性,特别是在治疗勃起功能障碍时.
- 新兴研究表明,约欣宾在各种实验模型中具有抗癌作用.
- 作为一种重新定位的药物,对约欣宾的临床兴趣需要进一步研究其治疗潜力.
研究的目的:
- 评估约欣宾作为重新使用的抗癌剂的治疗效用.
- 在化学诱导的口腔癌模型中研究约欣宾对解毒和氧化应激的生物化学标记物的作用.
- 评估约欣宾对关键分子标记物的影响,这些标记与口腔癌发生过程中的炎症和细胞增殖有关.
主要方法:
- 使用了 7,12-二甲基[a] (DMBA) 诱导的仓鼠口腔袋致癌模型.
- 对I期和II期解毒酶,脂质过氧化 (LPO) 和抗氧化剂标记物进行了生物化学分析.
- 对循环氧化酶-2 (COX-2),介质素-6 (IL-6),增殖细胞核抗原 (PCNA) 和循环素D1.1进行了免疫组织化学评估.
主要成果:
- DMBA治疗诱导了口腔瘤,并显著改变了肝脏和口腔粘膜中排毒酶和LPO的水平.
- 口服约欣宾的使用显著恢复了LPO,抗氧化酶活动和排毒酶水平.
- 在仓鼠口腔癌模型中,Yohimbine治疗降低了COX-2,IL-6,PCNA和cyclin D1的表达.
结论:
- 约欣宾有效地改善了与DMBA诱导的口腔癌相关的生化和免疫组织化学标记物.
- 约欣宾改善了潜在的炎症和氧化应激,使关键标志物恢复到正常值.
- 这项研究强调了约欣宾作为抗癌剂的潜力,特别是在口腔癌中,支持将其视为重用药物的考虑.
