耐炎症的PCL/凝微纤维支架,可持续产生氧化和释放肝素,用于与血液接触的植入物
Haozheng Wang1, Lei Cui2, Ying Luo3
1State Key Laboratory of Polymer Physics and Chemistry, Changchun Institute of Applied Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Changchun, Jilin, China; School of Applied Chemistry and Engineering, University of Science and Technology of China, Hefei, Anhui, China.
International journal of biological macromolecules
|October 16, 2024
概括
这项研究介绍了一种新的微纤维支架,旨在改善接触血液的植入物. 脚手架有效减少血栓形成和炎症,促进更快的内皮细胞化,以提高生物相容性.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 再生医学是一种再生医学.
- 血管工程 血管工程
背景情况:
- 接触血液的物质植入失败通常是由延迟的内皮质化,光滑肌肉细胞的增殖和持续的炎症引起的.
- 现有的材料努力平衡血红相容性和炎症反应.
- 开发先进的支架对于提高血管植入物的成功至关重要.
研究的目的:
- 开发一种对炎症有反应的,核心的微纤维支架,以提高血液兼容性并减少植入物失败.
- 研究脚手架抑制血栓形成,炎症和光滑肌肉细胞增殖的能力,同时促进内皮质化.
- 创建一个仿生表面,模仿自然的内皮功能.
主要方法:
- 使用聚卡普罗拉克 (PCL),胺修饰凝 (Gel-Se),L-ascorbyl-6-palmitate (AP) 和德克萨米他在中制造核心外微纤维支架,在核心中使用聚 (l-lysine) (PLL) 和肝素.
- 评估脚手架的防性质,蛋白质吸附和血细胞粘附.
- 评估肝素释放,氧化 (NO) 生产和活性氧物种 (ROS) 排毒.
- 在体外和体外测试以评估内皮质化,血栓性并发症,炎症反应和光滑肌肉细胞增殖.
主要成果:
- 超性微纤维支架表现出显著的抗性质,抑制蛋白质和血细胞粘附,从而减少急性血栓形成.
- 连续释放氨酸和通过单囊胺持续生成氧化 (NO) 促进了生物模拟性内皮功能和增强了血液兼容性.
- 耐炎症的L-ascorbyl-6-palmitate (AP) 有效地排毒了活性氧物种 (ROS) 并控制了德甲的释放,减轻了慢性炎症.
- 脚手架成功地减少了血栓和炎症并发症,抑制了光滑肌肉细胞的增殖,并在体外和体外促进了快速内皮质化.
结论:
- 开发的微纤维支架显示出出色的抗血栓生成性和抗炎能力.
- 这些支架显示出在血液接触植入物中使用的重大前景,解决关键的故障机制.
- 核心外结构和内置的生物活性剂为增强血管植入物性能创造了一个强大的平台.
