一种多抗原的基于Orf病毒的疫苗可以有效地保护子和非人类灵长类动物免受SARS-CoV-2的感染
Alena Reguzova1, Melanie Müller1, Felix Pagallies1
1Institute of Immunology, University Hospital Tübingen, Auf der Morgenstelle 15, 72076, Tübingen, Germany.
NPJ vaccines
|October 16, 2024
概括
针对COVID-19开发了一种基于Orf病毒载体 (ORFV) 的新型疫苗平台,显示出对各种变种的广泛保护的承诺. 多抗原疫苗在临床前模型中显示出有效的病毒清除和长期保护.
科学领域:
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
- 病毒学 病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 下一代COVID-19疫苗旨在扩大抗原标,以对抗新出现的关注变种 (VoC) 的有效性.
- 基于ORF病毒的载体 (ORFV) 平台为疫苗开发提供了一种新的方法.
研究的目的:
- 使用ORFV平台设计和评估一种多抗原疫苗,针对SARS-CoV-2尖峰 (S) 和核囊 (N) 抗原.
- 评估基于ORFV的候选疫苗对SARS-CoV-2及其VoC的免疫性和保护疗效.
主要方法:
- 工程ORFV载体仅表达S抗原 (ORFV-S) 或共同表达S和N抗原 (ORFV-S/N).
- 在小鼠中评估了抗体反应和病毒中和.
- 在使用子和非人类灵长类动物的SARS-CoV-2挑战模型中评估了疫苗的有效性.
主要成果:
- 单抗和多抗原疫苗都诱导了可比的尖端特异性抗体和小鼠中和.
- 与ORFV-S与SARS-CoV-2 VoC相比,ORFV-S/N疫苗在仓鼠中改善了病毒清除.
- 接种ORFV-S/N疫苗的非人类灵长类动物表现出对SARS-CoV-2感染的长期保护.
结论:
- ORFV平台是开发针对SARS-CoV-2的多抗原疫苗的可行战略.
- 临床前数据支持人类试验的多抗原ORFV疫苗的进步,证明了预防性疫苗接种的潜力.
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Overview
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