乳液和喷雾方法的比较,用于制造含拉帕素的乙化德克斯微粒
Stephen A Ehrenzeller1, Nicole Rose Lukesh1, Rebeca T Stiepel1
1Division of Pharmacoengineering and Molecular Pharmaceutics, Eshelman School of Pharmacy, University of North Carolina at Chapel Hill Chapel Hill North Carolina USA ainsliek@email.unc.edu.
RSC pharmaceutics
|October 17, 2024
概括
聚合物微粒 (MPs) 改善了拉帕素 (RAPA) 的输送. 同质化制造产生了具有最佳尺寸,药物释放和免疫抑制作用的MP,显示出在体内有针对性输送的潜力.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 制药科学 制药科学
背景情况:
- 拉帕 (rapa) 是一种有效的免疫抑制剂,用于移植排斥和自身免疫性疾病.
- 拉巴胺的口服生物可用性较差和非目标效应需要先进的药物输送系统.
- 聚合物微粒 (MP) 显示出增强拉帕米治疗功效的潜力.
研究的目的:
- 为了比较常见的制造方法,拉巴素装载的聚合物微粒.
- 评估制造方法对微粒子特性和免疫抑制功效的影响.
- 为了评估优化拉巴素载微粒的体内性能.
主要方法:
- 装有拉巴胺素的乙酸德克斯 (Ace-DEX) 微粒使用乳液 (同质化,超声波) 和喷雾 (电喷雾,喷雾干燥) 方法制造.
- 微粒因大小,形态,表面电荷和药物释放动力学而具有特征.
- 在LPS刺激的巨细胞中评估了免疫抑制功效,并在皮下注射后进行了体内贩运研究.
主要成果:
- 同质化制造产生了具有最佳尺寸,可调节的药物释放和卓越的免疫抑制功效的微粒.
- 这些特征在各种拉巴胺素负载中保持不变.
- 在体内研究显示,在注射部位的树突细胞优先吸收同质化MPs.
结论:
- 制造方法显著影响聚合物微粒药物递送系统的有效性.
- 同质化是一种有前途的方法,用于开发具有增强治疗潜力的拉巴素载微粒.
- 微粒系统为向药物输送和改进的拉巴胺治疗提供了潜力.


