在Brexucabtagene Autoleucel作为复发/阻断性B细胞ALL的成年人标准治疗后的结果
Gregory W Roloff1, Ibrahim Aldoss2, Noam E Kopmar3
1Section of Hematology/Oncology, Department of Medicine, University of Chicago, Chicago, IL.
布雷克苏卡巴泰基因自细胞 (brexu-cel) 显示,在复发性/耐药性B细胞ALL的成年人中,缓解率高. 血造细胞移植巩固后的Brexu-cel改善了无进展的生存率.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 在瘤学瘤学.
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
背景情况:
- 布雷克苏卡巴特基因自细胞 (brexu-cel) 是一种针对CD19的CAR T细胞疗法,已获得FDA批准,用于复发性/耐药性B细胞ALL (B-ALL).
- 关于brexu-cel作为标准治疗的现实世界数据对于了解其在临床试验之外的有效性和安全性至关重要.
研究的目的:
- 为了评估B-ALL成年患者的结果,在多个美国中心用brexu-cel作为标准疗法治疗.
- 评估与乳腺细胞治疗相关的缓解率,生存率和毒性.
- 确定影响患者结果的因素,包括巩固性造血细胞移植 (HCT).
主要方法:
- 一项涉及31个美国中心的回顾性研究,分析了从2021年10月到2023年10月的数据.
- 包括在临床试验之外接受brexu-cel的B-ALL成年患者.
- 根据既定的指导方针,分级的毒性 (细胞因子释放综合征和神经毒性).
主要成果:
- 189名患者被输注布雷克苏细胞;中位数的随访时间为11.4个月.
- 42%的患者没有资格接受ZUMA-3.
- 151名患者实现了完全缓解 (CR),其中79%是可测量的残留疾病 (MRD) 阴性.
- 无进展生存时间 (PFS) 中位数为9.5个月;总生存时间中位数未达到.
- 3-4级CRS发生在11%的患者中,ICANS发生在31%的患者中.
- 在Brexu-cel后的整合性HCT与优异的PFS相关 (HR,0.34).
结论:
- 对R/R B-ALL的Brexu-cel治疗产生了高率的MRD阴性CR,与ZUMA-3相比.
- 在Brexu-cel之后的整合性HCT显著改善了B-ALL.成人患者的PFS.
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