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Updated: Jun 10, 2025

10:50
Primary Culture of Human Vestibular Schwannomas
Published on: July 20, 2014
12.9K
一个36岁的女性长期存在的逆椎瘤:一个病例报告
Abhishek Kumar Shah1, Sasmit Ghimire1, Balkrishna Gyawali2
1Maharajgunj Medical Campus, Institute of Medicine, Tribhuvan University Teaching Hospital, Kathmandu, Nepal.
International journal of surgery case reports
|October 17, 2024
概括
逆皮质神经瘤是一种罕见的无症状神经膜瘤. 完整的外科切除是建议的治疗方法,以防止复发,因为成像通常无法确定诊断.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 手术病理学手术病理学
- 放射学 放射学是一门学科.
背景情况:
- 施瓦诺瘤是源于施瓦恩细胞的良性神经瘤.
- 逆皮质神经瘤异常罕见,通常没有症状.
- 这些瘤可以取代相邻的解剖结构.
研究的目的:
- 为了呈现一种无症状的逆皮质 schwannoma 的病例.
- 讨论 retroperitoneal schwannomas 的诊断挑战和治疗方法.
- 强调完整的外科切除的重要性,以获得良好的结果.
主要方法:
- 一个36岁的女性病例报告,患有长期存在的无症状右下腹部质量.
- 使用了包括超声波和CT扫描在内的诊断成像.
- 手术切除后皮质质量,然后进行体内病理学确认.
主要成果:
- 胰腺病理学证实了后腺体质量作为一个 schwannoma.
- 患者经历了无事件的术后恢复,并且仍然没有症状.
- 手术后没有观察到瘤复发的迹象.
结论:
- 逆皮状瘤在手术前难以诊断,成像通常是非诊断性的.
- 完整的外科切除是逆皮质神经瘤的主要治疗方法.
- 具有负边缘的完整切除对于最大限度地降低复发 (10-20%) 的重大风险至关重要.
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