在内血管分支弧修复中使用短扩展器尖端:一个案例系列

科学领域:

• 血管外科 血管外科
• 干预心脏病学 干预心脏病学
• 医疗器械技术 医疗器械技术

背景情况:

• 大动脉门病理需要复杂的修复策略.
• 传统的内血管技术在大动脉干预过程中可能会带来风险.
• 定制的分支内移植为复杂的大动脉形解剖提供了解决方案.

研究的目的:

• 评估分支内血管大动脉门修复 (b-TEVAR) 的安全性和可行性.
• 评估使用定制的双重或三重内部分支门内移植与短扩展器尖端 (35毫米).
• 调查与短扩展器尖端相关的潜在并发症,包括心脏损伤和可追踪性问题.

主要方法:

• 对接受b-TEVAR与短扩张器尖端的患者的回顾性分析.
• 包括在2019年1月至2023年7月期间在大量的第三级中心接受治疗的患者.
• 主要终点:技术成功和术后并发症 (心脏损伤,可追踪性).
• 二级终点:30天重大不良事件 (MAE),包括发病率,死亡率和重新干预.

主要成果:

• 22名患者 (平均年龄72岁,男性16人) 接受治疗.
• 实现了100%的技术成功率.
• 没有发生与尖端诱导心脏损伤相关的术后死亡率或发病率.
• 短扩展器尖端不会影响设备的可追踪性.
• 30天MAE率为45%,包括1例死亡;不需要重新干预.

结论:

• 使用短扩张器尖端进行分支内血管大动脉门修复是安全的,并且在技术上是可行的.
• 这种技术可以降低致命心肌损伤的风险.
• 短扩展器尖端显示出因其稳定的机动性和部署而在内血管分支弧修复中具有标准化的潜力.