在转基因小鼠模型中使用多光谱成像监测克隆性血液形成的协议
Priyanka Khanna1, Lauren B Ostermann1, Shayaun Khazaei1
1Section of Molecular Hematology and Therapy, Department of Leukemia, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA.
STAR protocols
|October 18, 2024
概括
这项研究详细介绍了一个创建和分析克隆性血液形成和急性髓性白血病的小鼠模型的协议. 它的重点是可视化骨髓和脏组织中的p53突变克隆扩张.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 癌症生物学 癌症生物学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 克隆性造血是突变造血干细胞的扩张.
- 这种扩张可以导致血液恶性瘤,如急性髓性白血病.
- 了解驱动克隆扩张的机制对于开发向疗法至关重要.
研究的目的:
- 为开发和表征克隆性血液形成的小鼠模型提出详细的协议.
- 为了研究p53突变性克隆扩张及其进展.
- 为研究急性髓性白血病发展提供可复制的方法.
主要方法:
- 生成两个不同的小鼠模型模拟克隆性血液形成.
- 监测血造干细胞群体内的克隆扩张动态.
- 骨髓和脏的组织采集,固定和染色程序.
- 对p53突变克隆的微观可视化和定量分析.
主要成果:
- 成功开发了小鼠模型,重新总结了克隆性血液形成的关键特征.
- 追踪和量化克隆扩张的方法的演示.
- 在相关组织中可视化p53突变克隆群.
- 建立一个全面的协议来研究这些疾病模型.
结论:
- 提出的协议为研究克隆性血液形成和AML in vivo提供了一个强大的框架.
- 这些小鼠模型有助于研究p53突变在疾病进展中的作用.
- 这项工作为新型治疗策略的临床前研究提供了必要的工具.
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