实施基于社区的LC-UV药物检查服务:关于可行性和有效性的有希望的初步发现
Nicolas Fabresse1,2, Eurydice Papias3, Alma Heckenroth4,5
1Laboratory of Pharmacokinetics and Toxicology, La Timone University Hospital, 264 rue Saint Pierre, Marseille Cedex 5, 13385, France. nicolas.fabresse@ap-hm.fr.
Harm reduction journal
|October 18, 2024
概括
使用液体染色体-UV (LC-UV) 的药物检查服务对于分析药物样本是准确可靠的. 这种定量方法适用于减少危害的计划,尽管持续的质量控制是必不可少的.
科学领域:
- 分析化学 分析化学
- 法医科学 法医科学 法医科学
- 公共卫生 公共卫生
背景情况:
- 在不受监管的市场上,各种精神活性物质对吸毒者构成风险 (PWUD).
- 危害降低 (HR) 策略,包括药物检查服务 (DCS),可以减轻这些风险.
- 对于DCS,定量分析方法比定性分析方法更准确.
研究的目的:
- 介绍高性能液体染色学与紫外线检测 (LC-UV) 方法的交叉验证.
- 为了将LC-UV结果与参考液体色谱相结合高分辨率质谱 (LC-HRMS) 方法用于药物检查服务进行比较.
主要方法:
- 来自PWUD的药物样本使用DCS (DrugLab,马赛,法国) 的现场LC-UV进行了分析.
- 样品随后使用参考LC-HRMS方法进行分析.
- 进行了统计分析,包括斯皮尔曼相关性测试,以比较结果.
主要成果:
- 交叉验证包括各种药物类型和切削剂的102个样本.
- 对于大多数分子,LC-UV和LC-HRMS方法之间的差异在20%以内.
- 发现可卡因,胺类药物,MDMA,海洛因,安非他胺,咖啡因,乙氨基和莱瓦米索尔的相关性显著.
结论:
- 药物实验室使用的LC-UV方法证明了药物检查服务的准确性和可靠性.
- LC-UV是一种适应性,稳定性和适合于DCS环境中的简单矩阵的分析方法.
- 建议进行持续的熟练测试,以确保LC-UV方法的持续准确性随着时间的推移.
