黄减弱吸烟和饮酒激活的NF-κB/IL-6炎症信号轴在宫癌
Vivek K Kashyap1,2,3, Prashanth K B Nagesh1,3,4, Ajay K Singh3
1Division of Cancer Immunology and Microbiology, Medicine and Oncology Integrated Service Unit, School of Medicine, University of Texas Rio Grande Valley, McAllen, TX, 78504, USA.
吸烟和饮酒通过激活HPV瘤基因和炎症,使子宫癌恶化. 黄素,特别是PLGA纳米颗粒中的黄素,可以逆转这些有害的分子变化,这表明它有可能用于宫癌的预防和治疗.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
- 癌症研究 癌症研究
背景情况:
- 高风险的人类乳头瘤病毒 (HPV) 菌株已成为宫癌的确立原因.
- 吸烟和饮酒是宫癌及其癌前阶段的重要危险因素.
- 这项研究调查了吸烟和饮酒如何影响宫癌发生的分子途径.
研究的目的:
- 为了确定吸烟和/或饮酒是否会增加宫癌发生的分子机制.
- 探索潜在的治疗策略来减轻这些影响.
- 评估黄素及其纳米粒子配方作为治疗吸烟/饮酒引起的宫癌途径.
主要方法:
- 评估了甲 (B[a]P) 和乙醇 (EtOH) 对宫癌细胞迁移和入侵的影响.
- 测量HPV16 E6/E7瘤基因,NF-κB,细胞因子和炎症媒介的表达,使用qRT-PCR,免疫阻塞,ELISA,光酶记者测定和共聚焦显微镜.
- 在实验室中评估了黄素 (Cur) 和PLGA-黄素 (PLGA-Cur) 对吸烟/饮酒激活的NF-κB/IL-6炎症通路的有效性.
主要成果:
- B[a]P和/或EtOH暴露改变了HPV16 E6/E7表达和EMT标记,增强了细胞迁移和入侵.
- 对B[a]P和/或EtOH的暴露通过TNF-α和NF-κB信号传递促进炎症,上调IL-6和激活VEGF.
- 黄素 (Cur) 和PLGA-Cur有效地减弱了由B[a]P和/或EtOH引起的分子效应.
结论:
- 在宫癌发生过程中建立了吸烟,饮酒和HPV之间的分子联系.
- 证明Cur/PLGA-Cur治疗可以减轻吸烟/饮酒引起的这些分子变化.
- 表明黄素在宫癌预防和治疗策略中的潜在作用.
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