德克萨米他植入物用于糖尿病视网膜病变和视网膜静脉闭塞的二次性耐火性斑点

科学领域:

• 眼科医生 眼科 眼科
• 视网膜疾病 视网膜疾病
• 药理干预药理干预

背景情况:

• 由于糖尿病视网膜病变 (DME) 和视网膜静脉封闭 (RVO-ME) 的二次性斑点 (ME) 可能对抗血管内皮生长因子 (VEGF) 治疗不耐药.
• 耐火性DME和RVO-ME患者经常经历持续的视力损伤和视网膜加厚.
• 替代治疗选择对于管理这些具有挑战性的病例至关重要.

研究的目的:

• 评估德克萨米他 (DEX) 植入物在患有DME和RVO-ME且不耐抗VEGF治疗的患者的疗效和安全性.
• 评估使用DEX植入物重新治疗的时间.
• 分析DEX植入后最佳校正视敏度 (BCVA) 和中央视网膜厚度 (CRT) 的变化.

主要方法:

• 在2019年至2023年期间,对37只用至少一个DEX植入物治疗DME或RVO-ME的眼睛进行了回顾性研究.
• 包括的患者至少接受了5次抗VEGF注射,但没有显著改善.
• 在基线和多个时间点测量BCVA和CRT,直到注射后6个月;记录了不良事件.

主要成果:

• 在RVO病例 (n=22) 中,在DEX注射后6个月,BCVA显著增加,CRT显著下降 (分别P<0.05和P<0.0001).
• 在DME病例 (n=15) 中,在DEX植入后6个月,BCVA有所改善,CRT显著减少 (分别P=0.0098和P<0.0001).
• 眼内压升高 (IOP) 发生在45.9%的患者中,但可以通过局部药物控制;没有报告白内障.

结论:

• 在耐火性DME和RVO-ME患者中,DEX植入物有效改善BCVA和减少CRT.
• 这项研究强调DEX植入物是对抗VEGF治疗无反应的病例的可行治疗选择.
• 建议使用更大的队列和更长的随访时间来确认长期的结果和疗效.