组织病理学模式和分子风险分层与IB期肺腺癌患者的预后有关
Weiran Liu1, Chen Chen2, Qiang Zhang2
1Department of Anesthesiology, National Clinical Research Center for Cancer, Key Laboratory of Cancer Prevention and Therapy, Tianjin's Clinical Research Center for Cancer, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital, Tianjin, China.
Translational lung cancer research
|October 21, 2024
概括
微毛囊/固体图案和高分子风险是IB期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的不良预后因素. 结合这些,可以确定需要更密切监测或辅助治疗的患者.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 遗传学 遗传学 是一个
- 病理学 病理学 病理学
背景情况:
- 在完全切除后的IB期非小细胞肺癌 (NSCLC) 中,辅助治疗的益处受到辩论 (R0).
- 确定预后因素对于这些患者的治疗决定至关重要.
研究的目的:
- 为了探索IB期NSCLC患者的预后因素.
- 评估组织学模式和分子风险分层的有用性.
主要方法:
- 分析了215名患有R0期IB肺腺癌 (瘤大小3-4厘米) 的患者.
- 在126名患者身上使用9个驱动器基因组进行了DNA测序.
- 使用14基因定量聚合酶连锁反应试验评估了分子风险分层.
主要成果:
- 微毛囊/固体 (MIP/SOL) 主导的瘤 (67.9%) 与较短的无病生存期 (DFS) 相关 (HR=2.16,P=0.01).
- 表皮生长因子受体 (EGFR) 突变在MIP/SOL瘤中较少发生 (50.6%与79.5%,P=0.003).
- 分子高风险分层与较低/中等风险相比较短的DFS相关 (HR=2.93,P=0.01对于低风险;HR=2.35,P=0.06对于中等风险).
- 在MIP/SOL亚组中,分子风险分层仍然具有预后 (P=0.03).
结论:
- 无论是MIP/SOL模式还是高分子风险都是IB期NSCLC的不良预后因素.
- 结合组织学分类和分子风险分层,可以确定预后不佳的患者.
