缺血性中风后长非编码RNATHRIL和MALAT1表达的连续变化
Mahnaz Bayat1, Etrat Hooshmandi1, Najmeh Karimi1,2
1Clinical Neurology Research Center, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran.
Current journal of neurology
|October 21, 2024
概括
长非编码RNAs (lncRNAs) 如MALAT1和THRIL在缺血性中风 (IS) 后升高. 它们的增加表达与中风的严重程度和时间相关,表明了诊断潜力.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 分子生物学分子生物学
- 神经科学是一个神经科学.
背景情况:
- 炎症显著导致缺血性中风 (IS) 的病理生理学.
- 已知长非编码RNAs (lncRNAs),特别是MALAT1和THRIL,在炎症和动脉样硬化条件下被上调.
- 了解这些lncRNAs在IS中的作用至关重要.
研究的目的:
- 在缺血性中风后的患者中研究MALAT1和THRIL的表达特征.
- 评估这些lncRNAs在IS中的诊断和预后潜力.
主要方法:
- 在伊朗的希拉兹进行的观察性病例控制研究.
- 实时PCR用于测量循环MALAT1和THRIL水平在IS后的1,3,5天的连续变化.
- 用于评估诊断和预后价值的接收器操作特征 (ROC) 曲线分析.
主要成果:
- 在IS患者中观察到MALAT1和THRIL的相对表达显著更高,与1日,3日和5日的对照组相比.
- 在中风后的第五天,lncRNA表达显著增加.
- 马拉特1表达与中风后24小时内时间正相关 (r = 0.27,P = 0.03).
- 后勤回归表明MALAT1,THRIL和中风演变风险之间存在正相关性.
- 马拉特1显示出作为诊断标记物的潜力,AUC为0.78.
结论:
- 在缺血性中风后的几天内,MALAT1和THRIL表达的显著连续上调发生.
- 这些lncRNAs与中风发生的风险有积极的关联.
- MALAT1显示出作为缺血性中风的诊断标记物的潜力,并且与中风后的早期时间点相关.
