黄金纳米颗粒在表面上的尺寸效应 血共振检测用于DNA杂交
Zhen Li1, Deming Yan1, Tianbao Dong1
1School of Chemistry and Chemical Engineering, University of Jinan, Jinan, Shandong, 250022, P. R. China.
概括
功能化金纳米粒子 (AuNP) 的大小会影响表面等离子体共振 (SPR) 信号. 最佳的AuNP大小取决于目标DNA密度,通过硬质障碍效应影响传感器性能.
科学领域:
- 纳米技术纳米技术
- 生物感应是一种生物感应.
- 表面化学 表面化学
背景情况:
- 生物功能化黄金纳米粒子 (AuNPs) 增强了表面等离子体共振 (SPR) 信号放大.
- 在DNA-AuNP结合体大小和SPR芯片性能之间确切的关系尚未完全理解.
研究的目的:
- 调查DNA功能化AuNP (D-AuNP) 的大小如何影响三明治DNA杂交试验中的SPR信号.
- 为了阐明D-AuNP大小,固态阻碍和不同捕获探测密度的SPR芯片上的信号放大之间的相互作用.
主要方法:
- 三种D-AuNP大小 (5,13,29 nm) 的系统比较,表面探测密度相同.
- 在具有稀疏和密集捕获探针涂层的SPR芯片上进行的三明治DNA杂交试验中分析SPR信号.
- 基于D-AuNP大小和目标DNA度的信号放大和增强因子的评估.
主要成果:
- 在稀疏的捕获探针芯片上,更大的D-AuNP导致信号放大.
- 在密集捕获探针芯片上,13纳米的D-AuNPs在1.5纳米以上的目标DNA度下显示了最高的增强 (1.7x为5纳米,1.3x为29纳米).
- 绝缘阻碍显著影响密集的目标DNA表面上的D-AuNP捕获,使得捕获的D-AuNP表面密度成为传感器响应的关键决定因素.
结论:
- 用于SPR信号增强的最佳D-AuNP大小取决于捕获探头和目标DNA的表面密度.
- 固体阻碍是影响D-AuNP结合在功能密集的SPR芯片上的关键因素.
- 了解这些依赖大小的影响对于设计先进的SPR传感器和优化AuNP表面功能化策略至关重要.
