通过METTL3/FAM155B轴,CircABCC1可以降低子宫内膜受体
概括
循环RNA circABCC1通过调节FAM155B表达来抑制子宫内膜受体性. 这一发现为胚胎植入失败和复发植入失败 (RIF) 提供了新的见解.
科学领域:
- 生殖生物学 生殖生物学
- 分子遗传学 分子遗传学
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 子宫内膜受体受损是胚胎植入失败的主要原因.
- 圆形RNAs (circRNAs) 在子宫内膜受体性中的作用在很大程度上仍未被探索.
- 复发性植入失败 (RIF) 在辅助生殖技术中是一个重大挑战.
研究的目的:
- 研究circABCC1在调节子宫内膜受容性的作用.
- 为了阐明circABCC1作用的潜在分子机制.
- 为了确定RIF的潜在生物标志物.
主要方法:
- 在GEO数据库中选RIF生物标志物.
- 用circABCC1和FAM155B载体培养和移植子宫内膜上皮细胞 (EECs).
- 评估细胞增殖 (CCK-8),受体因子 (LIF,DKK1通过西方抹杀和ELISA),以及 trofhoblast粘附在体外.
- 使用RNA免疫沉降 (RIP) 和m6A修饰分析 (MeRIP-qPCR) 调查相互作用.
主要成果:
- 在RIF患者中,CircABCC1和FAM155B的上调.
- 过度表达circABCC1或FAM155B降低了EEC增殖,LIF/DKK1表达,LIF分泌和 trofhoblast粘附.
- 通过METTL3-介导的m6A修改,CircABCC1对FAM155B表达进行了积极调节.
- FAM155B部分挽救了circABCC1淘汰的影响.
结论:
- CircABCC1与METTL3相互作用,以调节FAM155BmRNA的修饰和表达.
- 这种机制抑制了EEC的增殖,并降低了子宫内膜受体,从而导致RIF.
- CircABCC1和FAM155B是改善子宫内膜接受力的潜在治疗点.


