使用小鼠模型引发细胞标记的协议 in vivo,并追踪标记的造血细胞
Alina Syed1, Michihiro Kobayashi2, Momoko Yoshimoto2
1Center for Stem Cell and Regenerative Medicine, Brown Institute of Molecular Medicine, McGovern Medical School, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, TX 77030, USA.
STAR protocols
|October 22, 2024
概括
这项研究详细介绍了一项使用谱系追踪小鼠模型来确定血细胞起源的协议. 它可以跟踪标记的造血干细胞 (HSC) 和内皮细胞 (EC),以了解它们对各种免疫细胞群的贡献.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 发展生物学 发展生物学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 确定血细胞的确切起源对于理解血液形成和免疫系统发育至关重要.
- 现有的谱系追踪方法在区分不同祖先种群的贡献方面存在局限性.
研究的目的:
- 提出一个详细的协议,用于体内细胞标记和跟踪使用结合的造血干细胞 (HSC) 和内皮细胞 (EC) 谱系追踪小鼠模型.
- 通过追踪标记HSC和EC,使血细胞来源的分离成为可能.
主要方法:
- 使用已建立的谱系追踪小鼠模型,用于HSC和EC.
- 实施一个体内细胞标签策略.
- 采集各种造血组织进行分析.
- 进行抗体染色和流动细胞计量,以量化免疫细胞群中的番茄+细胞.
- 分析标记的细胞百分比,以估计HSC和EC衍生的贡献.
主要成果:
- 该协议成功地标记和跟踪活体中造血细胞.
- 定量分析允许估计细胞群中的HCS和EC衍生百分比.
- 证明了联合血统追踪在剖析血细胞起源方面的实用性.
结论:
- 提出的协议为调查血细胞起源提供了一个强大的方法.
- 这种方法有助于更深入地了解造血干细胞和内皮细胞对造血系统的贡献.
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