对于与T细胞治疗相关的CRS和ICANS的仿制抗原受体西尔图西马布:一个多中心的回顾性分析
Amneet Bajwa1, Qiuhong Zhao1, Marcus Geer2
1The James Comprehensive Cancer Center, Division of Hematology, The Ohio State University, Columbus, OH.
Blood advances
|October 22, 2024
概括
在CAR-T治疗后,Siltuximab在治疗严重的细胞因子释放综合征 (CRS) 和免疫效应细胞相关的神经毒性综合征 (ICANS) 中表现有前途,即使在以前为这些不良事件治疗的患者中也是如此.
科学领域:
- 血液学和瘤学研究
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 化学抗原受体T细胞 (CAR-T) 疗法对血液性恶性瘤有效.
- 细胞因子释放综合征 (CRS) 和免疫效应细胞相关的神经毒性综合征 (ICANS) 是CAR-T治疗的显著不良事件.
- 耐火性CRS和ICANS的治疗选择有限.
研究的目的:
- 评估在CAR-T治疗后出现CRS或ICANS的患者中西尔图西马布的临床活性.
- 评估siltuximab在现实世界队列中的疗效,包括先前治疗过毒性的患者.
主要方法:
- 对54名患者的多中心回顾性分析,这些患者接受了用于CRS和/或ICANS后CAR-T治疗的西尔图西马布治疗.
- 患者包括之前接受过托西利祖马布治疗的CRS患者和之前接受过类固醇治疗的ICANS患者.
- 从6个学术中心收集的数据.
主要成果:
- 在Siltuximab治疗时,75%的CRS患者在CRS等级上有所改善.
- 60%的ICANS患者在西尔图克西马布治疗时显示ICANS等级有所改善.
- 西尔图克西马布在CRS和ICANS中都表现出有效性,包括在以前接受过治疗的患者中.
结论:
- 在CAR-T治疗后,西尔图克西马布似乎有效管理CRS和ICANS.
- 这些发现支持在这些不良事件中使用西尔图西马布.
- 这些数据为前性临床研究Siltuximab的CAR-T相关毒性提供了理由.
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