一种快速可靠的方法,用于早期识别和表征Legionella pneumophila,以支持流行病学研究

科学领域:

• 环境微生物学环境微生物学
• 分子诊断学 分子诊断学
• 公共卫生微生物学

背景情况:

• 军团士兵病是一种严重的肺炎,主要是由莱吉欧内拉肺炎 (Lp) 引起的,而莱吉欧内拉肺炎血清组1 (Lp1) 负责大多数人类感染.
• 有效预防细菌传播和公共卫生制取决于精确识别Lp及其毒性菌株,特别是Lp1,它在人造水系统中壮成长.

研究的目的:

• 验证定量PCR (qPCR) 试验用于同时检测Lp和Lp1.
• 调查Lp分离物中毒性和抗菌素耐药性基因的流行情况.
• 为了改善风险评估,将基因型发现与血清组识别相关联.

主要方法:

• 设计了一种qPCR试验,针对LP的mip基因和LP1.1的wzm基因.
• 其他目标包括与生物膜生产相关的基因 (pvcA,ahpD).
• 现型识别的Legionella分离物 (n=90) 被分析了12个毒性和8个抗菌素耐药性基因,以及血清组的确定.

主要成果:

• 在qPCR测定成功地确定了70个Lp分离物,23个 (85.2%) 的血清组1分离物对wzm基因呈阳性.
• 所有的Lp分离物都含有至少一个毒性基因,其中ispE (100%) 和issD (96%) 是最常见的.
• 宏类耐药性基因ereA占比较高 (84%),而像lpeAB这样的排泄基因较少 (20%).

结论:

• 经过验证的qPCR试验允许有效同时检测Lp和Lp1.
• 识别特定的毒性基因配置文件可以预测细菌的存活率和病原性.
• 这种分子方法有助于环境监测和公共卫生战略,以控制军团病爆发.