缓冲介质和蛋白质度的不同作用,以调解氨酸功能化黄金纳米粒子和酶蛋白在相同名义pH值下的多模式相互作用
Avijit Maity1, Debanjan Bagchi1, Huma Tabassum1
1Indian Institute of Technology Indore, Department of Chemistry, Indore 453552, Madhya Pradesh, India.
The journal of physical chemistry. B
|October 23, 2024
概括
缓冲分子显著影响金纳米粒子 (Au NP) 和酶 (Lyz) 蛋白相互作用. 负电荷的缓冲器诱导了两者的聚合,而其他缓冲器只聚合了Au NPs.
科学领域:
- 纳米技术纳米技术
- 生物化学 生物化学
- 材料科学 材料科学 材料科学
背景情况:
- 已知缓冲分子会影响蛋白质与蛋白质之间的相互作用.
- 缓冲器和蛋白质度在蛋白质-金纳米粒子 (Au NP) 相互作用中的作用尚不清楚.
研究的目的:
- 研究不同电荷的缓冲分子对氨酸功能化Au NPs (Au-Phe NPs) 和酶 (Lyz) 蛋白之间的相互作用的影响.
- 在不同的缓冲条件和蛋白质度下阐明蛋白质诱导的Au NP聚合的机制.
主要方法:
- 使用氨功能化金纳米粒子 (Au-Phe NPs) 和酶 (Lyz) 作为模型系统.
- 研究了不同充电的缓冲分子 (酸盐,酸盐,HEPES,MOPS,Tris) 在生理pH下对蛋白质-NP相互作用的影响.
- 研究了在不同溶酶度 (子,近,和多余单层) 上的纳米粒子稳定性和聚合.
主要成果:
- 缓冲电荷显著影响蛋白质-AuNP相互作用和蛋白质诱导的AuNP聚合.
- 负电荷的缓冲器 (酸盐,酸盐) 诱导了Au-Phe NPs和Lyz蛋白的聚合.
- 基和正电荷缓冲器 (HEPES,MOPS,Tris) 主要导致Au NP聚合,蛋白质聚合最小.
结论:
- 缓冲分子在控制蛋白质-Au NP相互作用和聚合方面发挥着不同的作用.
- 建议多式模式来解释NP稳定性和蛋白质诱导的聚合机制,基于缓冲区类型和酶度.
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