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Updated: May 2, 2026
13:25
Acute Kidney Injury Model Induced by Cisplatin in Adult Zebrafish
Published on: May 15, 2021
5.6K
评估CIPROFLOXACIN对一些小器官的影响:全面的生物化学和组织学研究
S Abdulmawjood1, E Mahmoud2, R Altaee3
11College of Sciences, University of Mosul, Iraq.
Georgian medical news
|October 23, 2024
概括
子中西普洛克萨的毒性会损害肝脏和脏功能,导致生物化学和组织学变化. 高剂量还可以抑制胆酶并增加大脑GFAP的表达.
科学领域:
- 兽医毒理学 兽医毒理学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 动物科学动物科学
背景情况:
- 齐普罗夫洛克萨是一种广泛使用的抗生素.
- 了解其在鸟类中的毒理特征对于动物健康至关重要.
- 评估器官功能和组织学变化可以了解药物诱导的毒性.
研究的目的:
- 为了评估西普罗夫洛克萨对小肝脏和脏功能的毒性影响.
- 为了研究这些器官在暴露于西普罗夫洛克萨后的组织学变化.
- 为了确定西普罗夫洛克萨对大脑中的状纤维酸蛋白 (GFAP) 表达的影响.
主要方法:
- 对进行了急性和次慢性毒性试验.
- 给药剂量包括250,500毫克/千克 (急性) 和125毫克/千克 (次慢性).
- 通过生物化学标记 (AST,ALT,Mg,Ca),乙胆酶活性,组织学和GFAP免疫组织化学来评估器官功能.
主要成果:
- 在急性 (500毫克/公斤) 和亚慢性 (125毫克/公斤) 试验中,西普洛素显著增加了AST,ALT,Mg和Ca水平.
- 组织学检查显示了剂量依赖的肝脏和脏病变,包括凝固性缩和炎症透.
- 观察到乙胆酶抑制和脑组织中高GFAP表达.
结论:
- 高剂量的西普罗夫洛克萨会在肝和脏中引起显著的生物化学和组织学损伤.
- 暴露于西普洛素会导致胆酶抑制和GFAP表达的增加,这表明神经毒性.
- 这些发现凸显了在禽类中使用西普罗夫洛克萨的潜在风险.
