高通量和高灵敏度的生物标志物监测在体液中通过快速LC SureQuant IS-目标定量
Konstantinos Kalogeropoulos1, Simonas Savickas1, Aleksander M Haack1
1Department of Biotechnology and Biomedicine, Technical University of Denmark, Kgs. Lyngby, Denmark.
Molecular & cellular proteomics : MCP
|October 23, 2024
概括
这项研究引入了一种高灵敏度,高通量向蛋白质组学试验,用于量化低丰度蛋白质生物标志物. 这种先进的方法通过提高复杂的生物样本的灵敏度和速度来增强临床应用.
科学领域:
- 蛋白质组学是指蛋白质组学.
- 生物标志物发现发现
- 分析化学 分析化学
背景情况:
- 向蛋白质组学试验对于蛋白质和的量化至关重要,但对于复杂的生物样本来说,它们在灵敏度和吞吐量方面存在局限性.
- 目前的局限性阻碍了针对性蛋白质组学方法的广泛临床应用,特别是对于低丰度蛋白质.
研究的目的:
- 报告一项新的向蛋白质组学试验,将SureQuant内部标准触发方法与先进的质谱学和液态染色学相结合.
- 为了证明测试的高灵敏度和吞吐量量化蛋白质在复杂的生物矩阵在一个广泛的动态范围.
主要方法:
- 使用了SureQuant内部的标准触发目标方法.
- 使用最新一代质谱仪与EvoSep One液态色谱平台相结合.
- 使用人类伤口液体排泄物,复杂的生物样本验证了试验.
主要成果:
- 实现了高灵敏度和吞吐量,每天处理100个样本.
- 成功量化了六个数量级的蛋白质,包括像瘤缩因子A和中白素1-β这样的低丰度生物标志物.
- 在量化以前向蛋白质组学无法获得的微量生物标志物的过程中证明了稳定性.
结论:
- 开发的试验显著提高了针对性蛋白质组学的灵敏度和吞吐量.
- 这种方法扩大了基于质谱学的生物标志物量化能力,特别是对于低丰度分析物.
- 该试验有望推动临床蛋白质组学和生物标志物发现.


