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Updated: Jun 27, 2026

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Genome-Wide Analysis of DNA Methylation in Gastrointestinal Cancer
Published on: September 18, 2020
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在未接受过治疗的切除胃癌患者中,基于活检的免疫评分 (Immunoscore)
Tanya T D Soeratram1,2, Isis Beentjes1,2, Jacqueline M P Egthuijsen1,2
1Department of Pathology, Amsterdam UMC location VUmc, Amsterdam, Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands.
Therapeutic advances in medical oncology
|October 24, 2024
概括
活检T细胞密度,特别是CD8和FOXP3,在胃癌 (GC) 患者中显示出预后潜力. 基于活检的免疫评分可以预测存活率,指导GC的治疗决策.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病理学 病理学 病理学
背景情况:
- 手术切除样本中的T细胞密度在胃癌 (GC) 中具有预后意义.
- 在治疗前的活检中评估T细胞生物标志物对于预后和反应预测至关重要.
- 活检中瘤免疫微环境的代表性仍然不清楚.
研究的目的:
- 为了评估结对胃癌活检和切除之间的T细胞密度的一致性.
- 为了确定T细胞密度在治疗前活检中的预后值.
主要方法:
- 对131名可切割的GC患者的配对诊断活检和手术切除的分析.
- 免疫组织化学和数字定量T细胞标记物 (CD3,CD45RO,CD8,FOXP3,Granzyme B) 的研究.
- 使用科恩的 κ 和使用考克斯回归的预后值来评估一致性.
主要成果:
- 在活检和切除之间,对CD8的适度一致性 (κ=0.58) 和其他T细胞标志物的弱一致性.
- 活检CD8和FOXP3密度与癌症特异性存活率显著相关.
- 基于活检的免疫评分 (CD8和FOXP3) 独立预测了预后 (HR3.40,p=0.015).
结论:
- 活检T细胞密度与切除显示适度一致,但具有预后潜力.
- 基于活检的免疫评分可以识别出不同的生物亚组,在GC中具有预后价值.
- 进一步的研究是有必要的,以充分评估这个活检的预后性能 Immunoscore.
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