跨越基因查和测试计划途径的经验:对乳腺造影患者观点的定性研究
Claire Devine1, Kate R Emery2, Kimberly K Childers3
1Center for Outcomes Research and Education (CORE), Providence Health and Services Oregon, Portland, Oregon, USA.
BMJ open
|October 24, 2024
概括
患者参与癌症风险遗传查至关重要,但未得到充分利用. 明确的沟通,提供者信任和反复的信息是参与基因测试计划的关键促进因素.
科学领域:
- 遗传学 是一个遗传学.
- 在瘤学瘤学.
- 公共卫生 公共卫生
背景情况:
- 基因查和检测为癌症预防和早期检测提供了重要的潜力.
- 尽管有好处,但癌症风险基因检测在一般人群中未得到充分利用.
- 了解患者参与障碍对于改善吸收至关重要.
研究的目的:
- 为了确定障碍和促进患者参与加利福尼亚基因查计划的障碍和促进者.
- 在基因检测过程的不同阶段探索患者的经验.
- 为改进癌症护理中的精准医学方法提供信息.
主要方法:
- 在参与的各个阶段对项目参与者进行了26次半结构面试.
- 包括未完成查,未接受测试和接受遗传测试的个人.
- 采用定性描述方法,使用面试成绩单的主题分析.
主要成果:
- 参与的障碍和促进因素在所有参与者群体中保持一致.
- 关键主题包括需要明确沟通个人福利.
- 参与者需要更多的信息来导航过程,可信供应商是有影响力的.
- 信息的重复和时间显著影响了参与度.
结论:
- 建议加强患者对遗传查的好处和过程的教育.
- 对基因测试的每个步骤进行清晰的沟通对于参与至关重要.
- 改善医疗团队协调和多供应商沟通可以增加信任和测试采用率.
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