伴随性ADHD和精神分裂症以及精神兴奋剂的使用:一个范围审查协议
Jordan Bamford1, I Qurashi2, Ariana Axiaq3
1The University of Manchester Division of Psychology and Mental Health, Manchester, UK jordan.bamford@manchester.ac.uk.
本范围审查审查考察了精神兴奋剂对于患有精神分裂症和注意力缺陷多动症障碍 (ADHD) 的人的安全性和有效性. 它旨在澄清治疗的益处和风险,解决这个复杂的患者群体临床指导的差距.
科学领域:
- 精神病学是一个精神病学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 临床研究 临床研究
背景情况:
- 精神分裂症和ADHD是普遍存在的精神疾病,具有重大的全球影响.
- 精神分裂症患者的并发性ADHD存在独特的临床挑战.
- 对于这群人群中精神兴奋剂的使用存在有限的指导,人们担心潜在的危害.
研究的目的:
- 系统地审查有关精神兴奋剂在伴随性ADHD和精神分裂症患者使用的益处和危害的现有证据.
- 为了确定当前的研究差距在药理管理这个患者群体.
- 为临床决策提供信息,并为未来的研究议程做出贡献.
主要方法:
- 按照Arksey和O'Malley的框架进行系统的范围审查.
- 在主要数据库 (MEDLINE,Embase,PsycINFO,Web of Science) 和灰色文献中进行全面的文献搜索.
- 两个独立的审稿人对标题,摘要和全文进行了选,然后进行了描述性综合.
主要成果:
- 审查协议已注册,完整的审查将综合有关精神兴奋剂有效性和安全性的调查结果.
- 预期的结果将突出目前的证据基础,包括局限性和不一致性.
- 确定具体的研究缺口,以指导未来的研究.
结论:
- 这次范围审查将全面概述精神兴奋剂在伴随性ADHD和精神分裂症中的使用情况.
- 预计这些发现将有助于临床医生做出明智的治疗决策.
- 该审查旨在刺激进一步的研究,以改善患者的治疗结果和医疗保健系统的支持.
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