轨道的朗格汉斯细胞囊细胞形成:儿科病例系列
Shirin Hamed Azzam1, Salem Kassem1, Fatema Bushager2
1Ophthalmology Department, Tzafon Medical Center, Azrieli Faculty of Medicine, Bar-Ilan University, Ramat Gan, Israel.
Canadian journal of ophthalmology. Journal canadien d'ophtalmologie
|October 25, 2024
概括
儿科轨道朗格汉斯细胞囊炎 (LCH) 呈现眼胀和上轨道骨解病变. 通过手术切除和/或全身治疗可以实现完全缓解,尽管LCH是一种罕见的轨道疾病.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 儿科瘤学 儿科瘤学
- 组织病理学 组织病理学
背景情况:
- 朗格汉斯细胞细胞瘤 (LCH) 是一种罕见的骨髓状瘤.
- 在儿科LCH中轨道参与是不常见的,但可能导致显著的发病率.
- 了解临床和成像特征对于早期诊断和管理至关重要.
研究的目的:
- 描述儿科轨道LCH的临床表现,成像发现和治疗结果.
- 强调组织病理学确认在诊断轨道LCH时的重要性.
- 审查管理策略及其在实现缓解方面的有效性.
主要方法:
- 回顾性病例系列分析小儿科患者的轨道LCH.
- 涉及从四个中心在十年内收集数据.
- 分析包括人口统计详细信息,表现症状,成像,组织病理学和治疗结果.
主要成果:
- 检查了16名患有轨道LCH的儿科患者,平均年龄为6.56岁.
- 眼皮胀 (81%) 是最常见的症状;成像显示了72.2%的高级轨道骨解病变.
- 所有患者通过多种治疗方法实现了完全缓解,包括手术和全身治疗,除了一例耐药病例外.
结论:
- 在患有上层轨道骨解病变的儿科患者中,应考虑轨道LCH.
- 组织病理学诊断对于确认LCH至关重要.
- 建议完全去除单焦轨道LCH,可能通过切除和切割,如果有必要,建议与全身疗法一起进行.
