将β-Galactosidase封装到聚胺/聚烯硫酸盐聚电解质微囊中
Yuri S Chebykin1, Egor V Musin1, Aleksandr L Kim1
1Institute of Theoretical and Experimental Biophysics Russian Academy of Science, Institutskaya St., 3, 142290 Puschino, Moscow Region, Russia.
International journal of molecular sciences
|October 26, 2024
概括
在微囊中封装β-galactosidase (β-galactosidase) 为乳糖不耐症提供了一个有前途的解决方案. 联合沉方法有效地保护了酶活性,改善了对低分泌症的酶替代疗法.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 生物技术是生物技术.
- 酶工程是什么? 酶工程是什么?
背景情况:
- 乳糖不耐症影响全球一半以上的人口,需要改进治疗策略.
- 目前用于乳糖不耐症的酶替代疗法具有有限的疗效.
- 酶的封装是提高治疗有效性的潜在方法.
研究的目的:
- 通过逐层组装,研究将β-银酸酶 (β-银酸酶) 封装在多电解质微囊中.
- 为了比较吸附和协同沉方法对β-galactosidase封装的疗效.
- 在模拟的生理条件下,评估封装β-galactosidase的稳定性和释放特征.
主要方法:
- 利用层层的方法,从聚胺和聚烯硫酸盐中制造聚电解质微囊.
- 采用吸附和共沉技术,在微囊中封装β-银酸酶.
- 评估了低pH (2) 和高离子强度 (1M NaCl) 的酶封装效率,活性保留和释放动力学.
主要成果:
- 与吸附方法相比,共同沉方法的酶封装效率显著提高 (增加六倍).
- 在低pH或高盐条件下,通过共同沉封装的β-galactosidase显示出最小的释放 (≤20%),保持了酶活性.
- 使用吸附方法封装的酶在相同条件下几乎完全释放 (≈100%),表明稳定性不佳.
结论:
- 共同沉是一种封装β-银酸酶的优质方法,确保了酶的稳定性和活性保留.
- 使用共同沉的封装β-galactosidase显示出作为治疗乳糖不耐受症 (hypolactasia) 的治疗剂的显著潜力.
- 这种方法提供了一个更有效的酶替代疗法,用于个人与hypolactasia.


