脂质过氧化的循环指标,铁死的驱动力,反映了复发性-复发性和渐进性多发性硬化症之间的差异
Ljiljana Stojkovic1, Ana Djordjevic1, Milan Stefanovic1
1Laboratory for Radiobiology and Molecular Genetics, VINČA Institute of Nuclear Sciences-National Institute of the Republic of Serbia, University of Belgrade, P.O. Box 522, 11000 Belgrade, Serbia.
International journal of molecular sciences
|October 26, 2024
概括
在进展性多发性硬化症 (PMS) 中,循环中的4-hydroxynonenal (4-HNE) 水平低于复发性复发性硬化症 (RRMS). 这些发现突出了铁亡标志物作为MS疾病过程差异的潜在指标.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 神经科学是一个神经科学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 铁亡是一种细胞死亡途径,涉及脂质过氧化和铁,与多发性硬化症 (MS) 神经炎症和神经退行有关.
- 了解不同多发性硬化过程中铁亡的分子标记 (复发性复发性硬化[RRMS]与渐进性硬化[PMS]) 对于临床见解至关重要.
- 目前在MS患者中有关铁亡的分子标记物的数据有限.
研究的目的:
- 分析循环中铁亡的分子指标,包括脂质过氧化,谷氨酸抗氧化防御和铁代谢.
- 评估这些标志物对MS临床表现的贡献,并区分RRMS和PMS.
- 为了研究多发性硬化症病程,治疗,疲劳和铁亡标志物之间的潜在相互作用.
主要方法:
- 使用ELISA和色度测定对153名RRMS和69名PMS患者的血/血清脂质过氧化标记物 (MDA,4-HNE,HEL) 和谷氨 (GSH,GSSG) 的量化.
- 通过光谱测量和免疫突变测量测量血清铁,转激素和费里丁度.
- 统计分析以比较RRMS和PMS之间的标志物水平,并探索与临床参数的相互作用.
主要成果:
- 与RRMS患者相比,患有PMS的患者表现出显著较低的4-hydroxynonenal (4-HNE) 水平 (p=0.03).
- 在MS病程和疾病修饰治疗状态之间发现了显著的相互作用,影响了MDA和HEL水平.
- 疾病过程和疲劳之间的相互作用影响了4-HNE水平和GSH/GSSG比率,而MS过程和EDSS与GSH水平相关.
结论:
- 循环4-HNE可以作为区分RRMS和PMS的关键指标.
- 涉及多发性硬化症病程,治疗,疲劳和氧化还原过程的相互作用表明,铁亡途径与临床多发性硬化症特征有动态联系.
- 需要对更大的队列进行进一步的研究,以探索血液循环和中枢神经系统中的铁亡标志物,以全面了解MS.
