从基于德克斯的冷凝中控制释放的实验和建模研究
Carolina Lauriola1, Laura Di Muzio2, Patrizia Paolicelli2
1Dipartimento di Ingegneria Chimica, Materiali e Ambiente, Sapienza Univerisità di Roma, 00184 Rome, Italy.
Pharmaceutics
|October 26, 2024
概括
基于德克斯的冷凝提供了可控的药物释放. 在冷凝形成之前加载药物会导致更慢的非Fickian释放,受冷凝度的影响,非常适合持续的分娩.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 聚合物化学 聚合物化学
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 冰凝是高度多孔的聚合物网络,在低温下形成.
- 基于德克斯的材料具有生物相容性,并且广泛用于生物医学应用.
- 控制药物释放系统对于治疗疗效和患者的遵守至关重要.
研究的目的:
- 为了研究由五种不同的基于德克斯的冷凝中控制释放的维生素B12.
- 为了比较两种不同的药物加载程序产生的药物释放概况.
- 阐明控制药物释放的机制,特别是非Fickian行为.
主要方法:
- 合成了五种不同成分的基于德克斯的冷凝 (DEX40PEG360MA,DEX40PEG500MA).
- 在交叉链接之前,通过形成后输注和形成前合并进行药物加载.
- 使用维生素B12作为模型药物的体外药物释放研究.
- 使用Fickian和非Fickian模型分析释放动力学,包括用于冷的两步释放过程.
主要成果:
- 根据加载方法观察到两种不同的药物释放特征.
- 快速的Fickian释放发生在药物被注入预先形成的,冷干燥的冷凝中时.
- 缓慢的,高度非Fickian释放,以长时间的延迟时间为特征,由在冷凝形成之前加载药物引起.
- 这种非Fickian行为归因于冷集中现象,并通过两步过程准确地建模.
结论:
- 基于德克斯的冷凝是控制药物输送的有效矩阵.
- 药物加载策略显著影响释放动力学.
- 化缩现象在实现这些冷凝中持续的非Fickian药物释放方面发挥着关键作用.
