对于COVID-19的双重单克隆抗体疗法的比较演变:一个多中心的回顾性研究
Karen Zafilaza1, Jonathan Bellet2, Aurélie Truffot3
1Laboratoire de Virologie, Hôpitaux Universitaires Pitié-Salpêtrière-Charles Foix, Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Sorbonne Université, Assitance Publique-Hôpitaux de Paris, 75013 Paris, France.
接受Bamlanivimab/Etesevimab治疗的高风险COVID-19患者的住院率低于接受Casirivimab/Imdevimab治疗的患者. 然而,在Bamlanivimab/Etesevimab治疗时,出现了Spike蛋白突变.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 传染性疾病 传染性疾病
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 针对SARS-CoV-2的中和抗体尖蛋白减少COVID-19住院的风险,特别是在高风险人群中.
- 在COCOPREV-R研究中,研究了接受双重单克隆抗体治疗的高风险患者的临床结果和病毒学因素.
研究的目的:
- 为了比较高风险的SARS-CoV-2患者治疗Bamlanivimab/Etesevimab与Casirivimab/Imdevimab的临床结果.
- 为了确定与治疗结果相关的病毒学因素,包括尖端蛋白突变.
主要方法:
- 从1004名高风险COVID-19患者回顾性现实世界数据收集 (2021年2月至6月).
- 在接受Bamlanivimab/Etesevimab和Casirivimab/Imdevimab的患者之间比较住院率,死亡率和SARS-CoV-2 PCR阴性.
- 在持久性SARS-CoV-2阳性患者中分析尖端蛋白突变.
主要成果:
- 与Casirivimab/Imdevimab (28.4%) 相比,Bamlanivimab/Etesevimab (12.7%) 的30天住院住院风险较低 (p < 0.001).与Casirivimab/Imdevimab (28.4%) 相比,Bamlanivimab/Etesevimab (12.7%) 的30天住院住院风险较低.
- 在两个治疗组之间,可比的30天死亡率和SARS-CoV-2 PCR阴性率.
- 在Bamlanivimab/Etesevimab治疗的42.9%具有突变的患者中观察到尖端蛋白突变 (Q493R,E484K),但在Casirivimab/Imdevimab组中没有突变.
结论:
- 卡西里维玛/伊姆德维玛与住院率高于巴姆兰尼维玛/埃塞维玛有关.
- 在Bamlanivimab/Etesevimab治疗组中,仅在Bamlanivimab/Etesevimab治疗组中发现了Spike蛋白突变的出现.
更多相关视频
07:25In Vitro Methods for Comparing Target Binding and CDC Induction Between Therapeutic Antibodies: Applications in Biosimilarity Analysis
Published on: May 4, 2017
07:08A Rapid, Multiplex Dual Reporter IgG and IgM SARS-CoV-2 Neutralization Assay for a Multiplexed Bead-Based Flow Analysis System
Published on: April 6, 2021
