波兰主要传播的整合酶抗性的频率仍然很低,尽管亚型可变性发生了变化
Kaja Mielczak1, Karol Serwin1, Anna Urbańska1
1Department of Infectious, Tropical Diseases and Immune Deficiency, Pomeranian Medical University in Szczecin, 71455 Szczecin, Poland.
Viruses
|October 26, 2024
概括
在波兰,传递的整合酶抑制剂耐药性突变 (DRMs) 仍然很低. 虽然像E157Q这样的轻微突变正在减少,但对于长效的整合酶抑制剂疗法,持续监测至关重要.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 流行病学 流行病学
- 公共卫生 公共卫生
背景情况:
- 整合酶抑制剂对于艾滋病毒治疗和预防至关重要.
- 长效卡博特格拉维尔的使用正在扩大暴露前预防和治疗.
- 对传递整合酶耐药性的分子监测越来越重要.
研究的目的:
- 确定波兰以前未接受治疗的个体中传递整合酶抑制剂耐药性突变 (DRM) 的频率.
- 分析2016年至2023年整合酶耐药性的趋势.
- 评估艾滋病毒亚型变异性对抗性模式的影响.
主要方法:
- 桑格测序被用来分析882个以前没有接受过治疗的个体的INSTI耐药性.
- 使用斯坦福大学的HIV耐药性数据库得分识别了整合酶DRM.
- 遗传学分析和后勤回归被用于分类,聚类和趋势分析.
主要成果:
- 在0.45%的病例中发现了主要整合酶突变 (E138K,R263K).
- 在14.85%的个体中观察到轻微的突变,主要是E157Q (13.95%).
- 没有发现传染性耐药性的主要集群,E157Q传染呈现下降趋势 (p < 0.001).
- 发现A6亚亚型的增加,主要在移民中,与L74突变相关.
结论:
- 在波兰,主要传递整合酶DRM的发生频率仍然很低.
- 尽管艾滋病毒亚型的变异性发生了变化,但对分子监测的警至关重要.
- 持续监测对于有效使用整合酶抑制剂至关重要,特别是随着长效卡博特格拉维尔的推出.
