在小鼠中,PI3K/AKT信号控制ICM成熟和适当的表皮质和原始内皮特征
Anna Geiselmann1, Adèle Micouin2, Sandrine Vandormael-Pournin3
1Institut Pasteur, Université Paris Cité, CNRS UMR 3738, Epigenomics, Proliferation, and the Identity of Cells, Department of Developmental and Stem Cell Biology, 75015 Paris, France; Sorbonne Université, Complexité du Vivant, 75005 Paris, France; Institut Pasteur, Université Paris Cité, CNRS UMR3738, Early Mammalian Development and Stem Cell Biology, 75015 Paris, France.
酸3-激酶 (PI3K) /蛋白激酶B (AKT) 信号传递对于小鼠早期胚胎发育至关重要. 这一途径维持了NANOG用于表皮质特异和FGF4响应原始内皮形成.
科学领域:
- 发育生物学是发展生物学.
- 细胞信号传递 细胞信号传递
- 胚胎发生是胚胎发生.
背景情况:
- 细胞内质量 (ICM) 细分为表皮质 (Epi) 和原始内皮 (PrE) 对于胚胎细胞形成至关重要.
- NANOG,GATA6和FGF/ERK信号是ICM命运选择的关键调节者.
- 对于Epi和PrE规范的上游发起者仍然不完全理解.
研究的目的:
- 为了研究酸酸3-激酶 (PI3K) /蛋白激酶B (AKT) 信号在小鼠胚胎早期发育中的作用.
- 确定PI3K/AKT信号如何影响表皮质细胞和原始内皮系的特异性.
主要方法:
- 在植入前小鼠胚胎中利用PI3K/AKT信号的药理抑制.
- 评估了抑制对ICM形成和谱系规范的影响.
- 监测关键转录因子 (NANOG) 和信号通路组件 (FGF4) 的表达.
主要成果:
- 在植入前的发育过程中,PI3K/AKT信号是构成性活跃的.
- 药理上抑制PI3K/AKT会损害ICM的功能和血统潜力.
- PI3K/AKT信号维持了Epi规范的NANOG表达和PRE规范的FGF4响应.
结论:
- PI3K/AKT信号作为ICM命运选择的上游调节器.
- 这一途径对于建立表皮细胞和原始内皮层血统至关重要.
- 确定PI3K/AKT在编排早期胚胎谱系规范中的新角色.
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