工程蛋白子单位COVID19疫苗与小鼠和仓鼠模型中的纳米颗粒一样具有免疫性
Melissa M Matthews1, Tae Gyun Kim1, Keon Young Kim1
1Molecular Cryo-Electron Microscopy Unit, Okinawa Institute of Science and Technology Graduate University (OIST), Onna-son, Okinawa, Japan.
Scientific reports
|October 27, 2024
概括
序列优化的尖尖纳米粒子和尖尖蛋白在动物模型中表现出类似的免疫性和对SARS-CoV-2的保护. 这表明,在亚单位疫苗中,预注射稳定型trimers可能与支架形式一样有效.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 疫苗开发 疫苗开发
- 结构生物学 结构生物学
背景情况:
- 最初的SARS-CoV-2 (CoV-2) 尖蛋白子单位疫苗在哺乳动物中显示出有限的疗效.
- 蛋白质工程已经改善了Cov-2尖端免疫性,但也在探索脚手架和辅助剂.
- 很少有研究比较仅使用工程蛋白质与纳米粒子疫苗.
研究的目的:
- 为了比较序列优化的SARS-CoV-2尖端蛋白纳米颗粒与只有尖端的疫苗的免疫性和有效性.
- 调查纳米粒子配方是否与单个蛋白质三元体相比增强了免疫反应.
主要方法:
- 小鼠接种了两剂序列优化的三元尖蛋白或尖纳米粒子的疫苗.
- 免疫反应 (抗体和中和标位) 在小鼠和仓鼠中被测量.
- 汉姆斯特被挑战用活的SARS-CoV-2来评估保护.
主要成果:
- 在小鼠中,尖尖纳米颗粒不会引起比尖尖单蛋白更大的抗体或中和标位,即使有辅助剂.
- 只有尖尖的疫苗和尖尖的纳米粒子疫苗都提供了同等的保护,防止活体的SARS-CoV-2在仓鼠中.
- 在子第一次接种疫苗后一个月观察到保护.
结论:
- 序列优化,预注射稳定的三聚体尖端蛋白质可以像它们的支架纳米粒子对应物一样具有免疫性.
- 在SARS-CoV-2蛋白质子单元疫苗中实现高免疫性和保护功效,可能不需要脚手架.
- 这些发现支持开发更简单的非脚手架蛋白质子单元疫苗.
