关于使用Ceftazidime-Avibactam在治疗格兰阴性感染方面的现实证据:回顾性分析

科学领域:

• 传染性疾病 传染性疾病
• 临床药理学 临床药理学
• 微生物学 微生物学

背景情况:

• 在印度,对Ceftazidime-avibactam对Gram-阴性病原体的疗效存在有限的现实数据.
• 耐多药性 (MDR) 格拉姆阴性感染,包括耐卡巴胺的肠杆菌和伪菌,构成了重大挑战.

研究的目的:

• 评估印度Ceftazidime-avibactam的实际治疗模式,有效性和安全性.
• 评估用Ceftazidime-avibactam治疗格兰阴性感染患者的临床和微生物学结果.

主要方法:

• 追溯研究分析了189名成年患者的电子健康记录.
• 患者至少在48小时内接受了Ceftazidime-avibactam治疗记录的格兰氏阴性感染.
• 数据包括不同时间点的临床症状改善,临床成功和微生物学成功.

主要成果:

• 在72小时内接受治疗的患者中,到第3天的临床症状改善率为79.6%.
• 临床成功率在第7天为79.5%,在第14天/治疗结束时为76.3%.
• 据报道,在第7天的微生物成功率为76%,在第14天/治疗结束时为60.3%.
• 平均治疗持续时间为6.92天;没有出现新的安全问题.

结论:

• 在印度,Ceftazidime-avibactam是一种有效且可容忍的选择,用于管理MDR阴性菌种感染.
• 这项研究提供了重要的现实世界的证据,补充了现有的文献.
• 这些发现支持在具有挑战性格兰阴性感染的重症患者中使用塞夫塔齐迪姆-阿维巴克坦.