单细胞转录组分析揭示了调节色脂肪生成的细胞信号通路的动态激活
Dong Soo Kyung1, Eunmin Lee2, Sehyun Chae3
1Laboratory of Developmental Biology and Genomics, College of Veterinary Medicine, Interdisciplinary Program for Bioinformatics and Program for Cancer Biology, Seoul National University, Seoul, 08826, Republic of Korea.
Experimental & molecular medicine
|October 28, 2024
概括
研究人员确定PDGFRA+细胞是驱动色脂肪生成的关键脂肪细胞干细胞 (ASC). 虽然一些ASCs有区别,但最初认为参与的DPP4+细胞被发现有助于肥胖期间白色脂肪组织扩张.
科学领域:
- 细胞生物学 细胞生物学
- 代谢研究研究 代谢研究
- 脂肪组织生物学 脂肪组织生物学
背景情况:
- 血小板衍生生长因子受体α (PDGFRA) +细胞被认为是脂肪细胞干细胞 (ASC),能够分化为色脂肪细胞.
- 热源性刺激,如β3上腺素受体激活剂,可以诱导白色脂肪组织 (WAT) 中的色脂肪细胞形成.
研究的目的:
- 为了研究PDGFRA+脂肪细胞干细胞 (ASC) 的分子异质性.
- 了解色脂肪生成和肥胖期间的分化途径和血统贡献.
主要方法:
- 来自小鼠 inguinal WAT (iWAT) 的PDGFRA+细胞的单细胞转录组概况 (scRNA-seq).
- 轨迹分析用于绘制色脂肪生成期间分子通路激活的地图.
- 遗传谱系追踪和体外/体内分化试验.
主要成果:
- scRNA-seq在PDGFRA+细胞中发现了九个不同的细胞群,分为休息,增殖,分化和脂肪生成因子表达细胞 (AFEC).
- 在测试条件下,AFECs表达了Dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) 并没有分化为脂肪细胞.
- 血统追踪显示DPP4+细胞没有促进色脂肪生成,但在高脂肪饮食引起的肥胖期间被招募为脂肪细胞.
结论:
- 色脂肪生成涉及连续激活像刺和痕信号传递这样的途径.
- DPP4+细胞在PDGFRA+细胞中代表了一种独特的血统,它不会导致热原色脂肪细胞的形成.
- DPP4+细胞可以促进肥胖的白脂肪组织扩张,突出显示它们在代谢疾病发病过程中的作用.
