在注射器内,基于天然的深层欧性溶剂进行液体-液体微提取,以同时确定两种抗癌多烯 - - 氨酸和白醇
Maha Mohammad Abdel-Monem1, Mohamed I Walash1, Asmaa Kamal El-Deen1
1Pharmaceutical Analytical Chemistry Department, Faculty of Pharmacy, Mansoura University, Mansoura, Egypt.
Phytochemical analysis : PCA
|October 28, 2024
概括
这项研究引入了一种新的绿色提取方法,用于在复杂样本中同时量化抗癌药物白醇和素. 在注射器内,使用天然深溶性溶剂进行液体-液体微提取,提供了灵敏可靠的分析方法.
科学领域:
- 分析化学 分析化学
- 绿色化学 绿色化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 在联合治疗中同时确定多种抗癌药物在分析上具有挑战性.
- 低度和复杂的配方药物矩阵需要敏感和高效的提取方法.
- 现有的方法可能缺乏复杂样品所需的灵敏度,效率或环保性.
研究的目的:
- 开发和验证一种新的,绿色的,注射器内旋辅助液体-液体微提取 (IS-VA-LLME) 方法.
- 通过使用天然的深溶性溶剂 (NaDES) 能够同时确定复星 (RVT) 和素 (CHR).
- 在复杂的生物和环境矩阵中应用量化RVT和CHR的方法.
主要方法:
- 在注射器内以旋辅助的液体-液体微提取 (IS-VA-LLME) 使用天然的深溶性溶剂 (NaDES).
- 优化关键的提取参数,包括溶剂类型,旋转时间,pH值和离子强度.
- 具有紫外线检测 (HPLC-UV) 的高性能液态色谱,用于同时定量.
主要成果:
- 该方法实现了RVT (0.05-15.0μg/mL) 和CHR (0.50-15.0μg/mL) 的良好的线性.
- 获得了低检测极限 (LOD):RVT的16.78 ng/mL和CHR的161.60 ng/mL.
- 在人体血和河水中证明了高精度 (%RSD <2.0%) 和令人满意的恢复 (97.80%-102.04%).
- 该方法的可持续性被全面评估.
结论:
- 开发的IS-VA-LLME-NaDES方法提供了增强的提取效率,缩短了时间,并改善了同时抗癌药物决定的恢复.
- 该方法是灵敏的,准确的,可重复的,适用于复杂的矩阵,如人体等离子体和河水.
- 这种绿色分析方法对联合抗癌疗法的临床和环境监测具有重大前景.
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