纤维素丰富的脂肪脱细胞化细胞外基质 (AdECM) 和微流体模型对血管化的协同效应
Yu-Yin Shih1, Chun-Wei Kao1, Yi-Rong Jhong1
1Research & Development Center for x-Dimensional Extracellular Vesicles, China Medical University Hospital Taichung 404332 Taiwan evinchen@mail.cmu.edu.tw.
RSC advances
|October 29, 2024
概括
这项研究表明,将脱细胞化脂肪细胞外基质 (AdECM) 与微流体装置相结合,显著提高了血管网络的形成和稳定性. 这种方法改善了ex vivo模型中的瘤生长,有助于组织再生和药物测试.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 组织工程是组织工程.
- 血管生物学 血管生物学
背景情况:
- 瘤微环境 (TME) 在很大程度上依赖于血管系统,受到细胞外基质 (ECM) 和脂肪衍生的因素的影响.
- 持续的血管系统对于组织工程和ex vivo疾病建模至关重要,但如果没有适当的流动,则容易发生回归.
- 微流体装置提供了一个复制组织复杂性的平台,并通过控制流体流动来维持血管稳定性.
研究的目的:
- 研究脱细胞化脂肪ECM (AdECM) 和微流体装置对血管网络形成和稳定性的协同作用.
- 评估这种综合方法对血管化瘤生长在活体模型中的影响.
- 探索由AdECM和微流体培养激活的潜在分子通路.
主要方法:
- 通过使用脱细胞化牛脂肪ECM (AdECM) 设计了一种3D打印的微流体装置.
- 在含有AdECM的纤维素凝中共同培养人类静脉内皮细胞 (HUVEC) 和人类皮肤纤维细胞 (HDF).
- 使用摇摆平台来保持流体流动,并在微流体装置中进行延长培养.
主要成果:
- 在纤维素凝中使用0.5%的AdECM时,观察到血管网络长度和直径的显著增加.
- 与ECM重塑和血管生成相关的增强基因表达在AdECM治疗的血管系统中被注意到.
- 微流体装置放大并持续血管生成,激活PI3K和JAK通路.
- 当AdECM与微流体装置集成时,血管化的结肠瘤呈现出增长.
结论:
- AdECM和微流体设备协同促进和维持血管系统的形成和功能.
- 这种结合的方法有望促进组织再生和ex vivo疾病建模.
- 该模型有助于在血管化的瘤环境中改进药物测试和疗效评估.
