免疫接种复合性肺炎杆菌PgdA保护小鼠免受肺部入侵

科学领域:

• 微生物学 微生物学
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 疫苗学 疫苗学 疫苗学

背景情况:

• 目前的肺炎球菌疫苗 (PPV23,PCV13) 对特定的血清型进行保护,但有可能通过血清型替换改变鼻微生物群.
• 在传染病研究中,开发提供有效保护但不破坏有益细菌种群的疫苗是一个重大挑战.

研究的目的:

• 评估一种新型疫苗策略的有效性,该策略使用重组甘氨酸N-乙葡萄糖胺脱乙酶A (rPgdA) 抗 *Streptococcus pneumoniae*.
• 评估rPgdA免疫是否影响鼻运输和肺部入侵,并探索PgdA作为潜在的疫苗点.

主要方法:

• 用rPgdA.对象进行皮下免疫接种.
• 评估幽默和细胞免疫反应.
• 评价 * in vivo * 肺部入侵和 * in vitro * 肺上皮细胞入侵的 * 肺炎杆菌.
• 测量来自侵袭性肺炎球菌感染患者和健康成年人血清中的抗PgdA抗体水平.

主要成果:

• rPgdA免疫诱导了显著的幽默和细胞免疫反应.
• 疫苗接种减少了 * 肺炎菌 * 在肺部的入侵,但没有影响鼻运输.
• rPgdA抗菌剂抑制了肺上皮细胞的细菌入侵 *in vitro*.
• 与健康对照组相比,在患有侵入性肺炎球菌感染的患者中观察到对PgdA的抗体升高.

结论:

• rPgdA是开发肺炎球菌疫苗的有希望的新目标,可以在不破坏鼻微生物群的情况下提供保护.
• 感染期间对PgdA的自然免疫反应表明它在病变发生中的作用以及作为疫苗抗原的潜力.