在认知上正常的老年人中,循环中的中长链乙卡尼丁与血P-tau181有关

科学领域:

• 生物化学 生物化学
• 神经科学是一个神经科学.
• 代谢学 代谢学 代谢学

背景情况:

• 阿尔茨海默氏病 (AD) 的发病包括复杂的生化变化.
• 化化 (P-tau181) 是早期阿尔茨海默病的一个生物标志物,反映了粉样β (Aβ) 沉积.
• 了解临床前AD生化机制对于早期干预至关重要.

研究的目的:

• 在认知正常 (CN) 成人中研究血P-tau181和代谢物之间的关联.
• 探索P-tau181相关代谢物,认知表现和神经成像标记物之间的联系.
• 确定这些代谢物的潜力,以区分有或没有Aβ病理的个体.

主要方法:

• 使用单分子阵列 (Simoa) 技术量化血P-tau181.
• 通过向质谱学分析了血代谢物.
• 通过正子发射断层扫描 (PET) - 粉样蛋白-β (Aβ) 负载和评估认知和神经成像数据进行分层分析.

主要成果:

• 在所有组中,中长链乙卡尼 (ACs) 与P-tau181呈现出显著的积极关联.
• 在CN Aβ-个体中,P-tau181也与肌肉新陈代谢和氧化恒常代谢产物有关.
• 在CN Aβ+个体中,AC与认知表现和海马体积相反相关,可以归类PET-Aβ状态.

结论:

• 血P-tau181链接的乙卡尼丁可以作为认知正常的成年人早期AD病变的预后标志物.
• 这些发现突出了脂肪酸氧化和能量代谢在最初的AD中的作用.
• 需要在具有良好的特征的AD队列中进一步验证.