儿童的威尔逊病和奥塔神经:一个病例报告
Achia Nemet1,2, Itai Hacker1,2, Chani Topf-Olivestone1,3
1Faculty of Health Sciences, Ben-Gurion University of the Negev, Be'er-Sheva, Israel.
Case reports in ophthalmology
|October 30, 2024
概括
这份病例报告详细介绍了一名患有威尔逊病和奥塔神经瘤的儿科患者,这是罕见的共发生. 患者呈现出这两种情况的特征性眼部症状.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 遗传学 遗传学 是一个
- 儿科 儿科 儿科
背景情况:
- 威尔逊病是一种铜代谢的遗传性疾病.
- 奥塔 (眼皮黑色素) 是一种良性多颜色状况.


