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Updated: Aug 10, 2026

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Visual Detection of Multiple Nucleic Acids in a Capillary Array
Published on: November 15, 2017
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检测大豆转基因事件使用两个多重点滴滴数字PCR检测
1Canadian Grain Commission, Grain Research Laboratory, Winnipeg, MB R3C 3G8, Canada.
Journal of AOAC International
|October 30, 2024
概括
两个多重数字PCR (dPCR) 试验有效检测了19种大豆转基因生物 (GMO) 事件. 这些测定允许同时检测和量化,这对于监管合规性和GMO分析中的资源保护至关重要.
科学领域:
- 农业生物技术 农业生物技术
- 分子生物学分子生物学
- 遗传学 遗传学是一种遗传学.
背景情况:
- 监管合规需要对转基因生物 (GMO) 事件进行强有力的检测方法.
- 高效的转基因检测和量化节省了农业研究和工业的宝贵时间和资源.
- 多重复合数字PCR (dPCR) 提供了用于检测和量化多个转基因事件的同时方法.
研究的目的:
- 开发和验证两种四倍数滴滴数字PCR (ddPCR) 试验,用于同时检测19种大豆转基因事件.
- 评估元素特异性和事件特异性ddPCR分析的有效性,以进行全面的转基因查.
主要方法:
- 为19个大豆转基因事件开发和优化两个多重dPCR测定.
- 使用了第一个四重复式ddPCR测定,针对常见的转基因元素 (P-35S,T-nos,tE9,Pat).
- 用第二个特定事件的四重复数ddPCR测定用于四个大豆转基因事件,这些事件未被特定元素测定所覆盖 (CV127,DP305423,MON87701,MON87751).
主要成果:
- 特定元素的四倍数ddPCR测定成功检测出所有15个向的大豆转基因事件.
- 这种测定还检测到在0.01%的低水平上,选定的大豆转基因事件.
- 特定事件的四倍体ddPCR试验量化了四个大豆转基因事件的0.1%,1%,2%和5%,并检测到它们的0.01%.
结论:
- 两个四倍数ddPCR测定为检测19种大豆转基因事件提供了可靠的方法.
- 组合的特定元素和特定事件的ddPCR方法使全面的转基因检测和量化成为可能.
- 这些测试是监管合规和GMO事件查的宝贵工具.
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