由Agerocybe aegerita获得的AAGL稳定纳米复合物的制备和抗瘤活性
Ying Chen1, Yanxia Jin1, Weidong Wang1
1Hubei Key Laboratory of Edible Wild Plants Conservation and Utilization, College of Life Sciences, Hubei Normal University, Huangshi 435002, China.
International journal of biological macromolecules
|October 30, 2024
概括
一种新的纳米颗粒 (SeNPs) 的纳米复合物与AAGL蛋白 (AAGL-SeNPs) 稳定,显示出强大的抗肺癌效应. 这种稳定,无毒的化合物抑制瘤生长,克服耐药性,提供了一个有前途的治疗策略.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米技术纳米技术
- 癌症研究 癌症研究
背景情况:
- 纳米粒子 (SeNPs) 由于水性稳定性差,具有有限的生物可用性.
- 来自Agrocybe aegerita的AAGL蛋白具有已知的抗瘤活性.
- AAGL稳定SeNPs并增强抗肺癌效应的潜力尚未被探索.
研究的目的:
- 开发和描述一个新的AAGL封装SeNPs (AAGL-SeNPs) 纳米复合材料.
- 评估AAGL-SeNPs的体内安全性和抗肺癌疗效.
- 研究AAGL-SeNPs的治疗潜力,包括克服耐药性.
主要方法:
- 对AAGL-SeNPs纳米复合材料的制备和表征.
- 评估AAGL-SeNPs的稳定性,颗粒大小和在水溶液中的分散.
- 在小鼠中评估AAGL-SeNPs毒性和肝毒性.
- 关于肺癌细胞增殖和瘤生长抑制的体外和体内研究.
- 研究AAGL-SeNPs对免疫细胞的影响和药物耐药性的逆转.
- 使用数据独立采集质谱法 (DIA-MS) 识别分子目标.
主要成果:
- AAGL-SeNPs具有均的颗粒大小 (~206.1 nm) 和在水溶液中极好的稳定性.
- 在小鼠中,AAGL-SeNPs显示无毒性,并降低了AAGL诱导的肝毒性.
- 该纳米复合物显著抑制了肺癌细胞的增殖,并在体内抑制了瘤的生长.
- 通过刺激免疫细胞,AAGL-SeNPs增强了细胞毒性作用,并在H1975细胞中逆转了 osimertinib 耐药性.
- 克鲁佩尔样转录因子4 (KLF4) 表达在AAGL-SeNPs治疗后增加.
结论:
- AAGL-SeNPs代表了肺癌的稳定,安全和有效的治疗剂.
- 该纳米复合材料通过免疫细胞刺激和克服耐药性来表现出显著的抗瘤活性.
- AAGL-SeNPs有可能成为肺癌治疗的新型治疗药物.
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