治疗前泛免疫炎症值作为软组织肉瘤中巴佐帕尼布的预后标志物
Cheng-Han Wu1,2, Cheng-Lun Lai1, Yong-Chen Hsu3
1Division of Medical Oncology, Department of Oncology, Taichung Veterans General Hospital, Taichung, Taiwan.
Therapeutic advances in medical oncology
|October 31, 2024
概括
高的治疗前泛免疫炎症值 (PIV) 表明,在接受pazopanib的软组织肉瘤 (STS) 患者中,进展和死亡风险增加. 这种PIV作为一个实际的生物标志物,用于预测STS的治疗反应.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 炎症生物学 炎症生物学
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 炎症,压力和瘤微环境会对向治疗产生负面影响.
- 中性粒细胞与淋巴细胞的比率 (NLR) 是一种已知的炎症生物标志物,可以预测帕佐帕尼布在软组织肉瘤 (STS) 中的疗效.
- 全免疫炎症值 (PIV) 在STS中的预测作用仍然未得到充分研究.
研究的目的:
- 研究是否治疗前的PIV可以预测非脂肪细胞性STS患者的帕佐帕尼布治疗反应.
- 评估PIV作为一种预后生物标志物,用于STS中pazopanib治疗结果.
主要方法:
- 对75名患有复发性或转移性非脂肪细胞性STS的患者进行了回顾性分析,这些患者接受了pazopanib治疗.
- 分为高PIV (≥310) 和低PIV (<310) 的分层.
- 考克斯回归和卡普兰-梅尔分析无进展生存 (PFS) 和总生存 (OS).
主要成果:
- 在治疗前高PIV (≥310) 被确定为疾病进展的显著风险因素 (HR: 1.91;p=0.025).
- 与低PIV组相比,高PIV组的患者表现出明显较短的PFS中位数 (0.33与0.75年;p=0.023) 和OS (0.46与1.63年;p=0.025).
结论:
- 在STS患者中治疗前PIV升高与进展和死亡风险增加相关.
- 治疗前PIV有效地反映了炎症,并作为一个有价值的生物标志物来预测STS中pazopanib治疗结果.
