开发和验证UPLC-ESI-MS/MS方法,用于在无意暴露后同时量化人体血中的抗瘤剂及其代谢物
Eline Verscheure1, Ilana Struys2, Matteo Creta3
1Centre for Environment and Health, Department of Public Health and Primary Care, KU Leuven, Herestraat 49, 3000, Leuven, Belgium.
Archives of toxicology
|October 31, 2024
概括
一种新的验证方法允许在人体血中同时量化多种癌症药物及其代谢物. 这一突破使得在临床环境中能够更好地监测抗瘤剂.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 分析化学 分析化学
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 目前无法同时测量人类血中的多种抗瘤药物和代谢物.
- 准确的量化对于治疗药物监测和理解药物处置至关重要.
研究的目的:
- 开发和验证一种敏感的方法,用于同时量化环胺,达诺鲁比辛,埃皮鲁比辛,多克索鲁比辛和帕克利塔塞尔,以及它们在人体血中的主要代谢物.
主要方法:
- 使用Oasis PRiME HLB弹进行固体相提取 (SPE) 进行样本清理.
- 在Acquity UPLC BEH C18列上进行超高性能液态染色学 (UPLC) 分离.
- 电子喷射电离 (ESI) 与合质谱 (MS/MS) 检测相结合.
主要成果:
- 该方法表现出高灵敏度,并为所有分析物建立了下限量化值 (LLOQ),范围为0.05 ng/mL至30 ng/mL.
- 验证证实了选择性,提取效率,矩阵效应,工艺效率,线性,精度和准确性.
- 该方法已成功应用于分析来自怀孕癌症患者的孕产妇和带血样本,在两个阳性样本中检测到环胺.
结论:
- 已经建立了一种可靠且经过验证的UPLC-MS/MS方法,用于同时量化人类血中关键的抗瘤药物和代谢物.
- 该方法已准备好用于临床环境,包括药理动力学研究和治疗药物监测.
- 对母体和带血的成功分析突出了其在评估脆弱人群中药物暴露的潜力.
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