马类骨髓衍生中酶体 stromal 细胞减少已建立的 S. aureus 和 E. coli 生物膜矩阵在体外

科学领域:

• 兽医医学 兽医医学 兽医医学
• 生物医学工程 生物医学工程
• 微生物学 微生物学

背景情况:

• 细菌生物膜在骨科感染中带来了重大挑战,降低了抗生素的疗效,增加了死亡率.
• 众所周知,介酶体 stromal 细胞 (MSC) 能够对抗浮游生物细菌,并防止生物膜的形成.
• MSCs在破坏已建立的骨科生物膜方面的有效性在很大程度上仍未被探索.

研究的目的:

• 为了研究马类骨髓衍生的MSCs在减少已建立的黄金葡萄球菌和大肠杆菌生物膜的体外有效性.
• 评估MSCs与阿米卡辛硫酸相结合对生物膜矩阵和殖民地形成单元 (CFU) 的协同效应.

主要方法:

• 马类MSCs被隔离和培养.
• 已建立的S. aureus或E. coli生物膜被用MSC,硫酸阿米卡辛或其组合治疗了24或48小时.
• 生物膜面积,生物质 (水晶紫色染色) 和CFU被量化.
• 使用混合模型ANOVA进行了统计分析.

主要成果:

• 与对照组相比,MSCs在48小时内显著降低了S. aureus生物膜的时间点和大肠杆菌生物膜面积.
• 与单独治疗相比,MSCs和阿米卡辛的组合表明,S. aureus和E. coli生物膜的减少优于单独治疗.
• 主要是MSCs破坏了生物膜矩阵,在S. aureus和E. coli之间观察到差异性影响.

结论:

• 马类MSCs在体外破坏已建立的骨科生物膜方面表现有前途.
• 与MSC和阿米卡辛的联合治疗可能会提高对细菌生物膜的疗效.
• 在体内应用之前,需要对MSC-生物膜相互作用,剂量和治疗持续时间进行进一步的研究.