揭开心脏隐藏的敌人:基于芯片上的心脏器官对聚乙烯纳米塑料诱导的心脏毒性的动态洞察
Tianyi Zhang1,2, Sheng Yang1,2, Yiling Ge1,2
1Key Laboratory of Environmental Medicine Engineering, Ministry of Education, School of Public Health, Southeast University, Nanjing, Jiangsu 210009, China.
ACS nano
|November 1, 2024
概括
微型和纳米塑料 (MNP) 可能会损害心脏. 一个新的心脏器官芯片模型揭示了早期损伤机制和晚期纤维化,显示了病理状况的风险增加.
科学领域:
- 环境健康 环境健康
- 毒理学 毒理学 毒理学
- 心血管研究研究心血管研究
背景情况:
- 微型和纳米塑料 (MNP) 暴露对心脏毒性越来越令人担忧.
- 现有的体外和动物模型在准确评估MNP心脏毒性方面存在局限性.
- 在不同暴露时间和病理条件下对MNP影响的理解有限.
研究的目的:
- 开发和验证一种新的心脏器官芯片 (COoC) 平台,用于全面的心脏毒性评估.
- 调查短期和长期聚烯纳米塑料 (PS-NP) 暴露引起的动态心脏损伤.
- 阐明PS-NP心脏毒性和病态状态下的易感性机制.
主要方法:
- 将心脏器官 (COs) 与器官芯片 (OoC) 技术集成,以创建COoC模型.
- 在短期和长期暴露于PS-NP后,动态观察心脏损伤.
- 多维心脏毒性评估包括氧化应激,炎症,平衡,线粒体功能和纤维化.
主要成果:
- 早期的PS-NP心脏毒性包括氧化应激,炎症,破坏和线粒体功能障碍.
- 晚期暴露于PS-NP显著特征心脏纤维化.
- 低剂量PS-NP暴露在病理模型中加剧了心肌梗塞,但在健康模型中显示出最小的影响.
结论:
- COoC平台提供了一个强大的体外模型,用于评估MNP诱导的心脏毒性.
- 了解PS-NP心脏毒性的时间进展和机制至关重要.
- 病理状况显著增加了对PS-NP心脏毒性影响的敏感性.


