在血液酒精分析中的盲目质量控制计划9年的乙醇稳定性

科学领域:

• 法医科学 法医科学 法医科学
• 分析化学 分析化学
• 毒理学 毒理学 毒理学

背景情况:

• 法医实验室需要强有力的质量控制措施,以确保分析结果的准确性和可靠性.
• 盲目质量控制 (BQC) 程序模仿真实案例,允许对实验室程序和方法进行并发评估.
• 了解随着时间的推移,全血样本中乙醇的稳定性对于准确的死后和死前毒理学至关重要.

研究的目的:

• 评估血液酒精分析的挥发性分析方法的准确性和可靠性.
• 在盲目质量控制条件下,评估全血样本中乙醇的稳定性.
• 确定乙醇度是否随着时间的推移显著变化,以及这种变化是否与目标度或储存时间相关.

主要方法:

• 从2015年9月开始,在休斯顿法医科学中心 (HFSC) 实施盲目质量控制 (BQC) 计划.
• 在16个目标度下分析了1228个全血样本 (292个乙醇阴性,936个乙醇阳性).
• 在长期储存 (721-1140天) 后对部分样本 (168) 进行重新分析,以评估长期稳定性.

主要成果:

• 所有316个乙醇阴性样本均为阴性.
• 在42 - 758天后,936个阳性样本中,乙醇度的平均变化为-1.4% (中位数为-1.3%),这是统计学上显著的下降 (P < .001).
• 观察到的血中酒精度 (BAC) 变化在实验室测量不确定性 (9.4%) 范围内,与目标度无关,但随着分析时间的延长,乙醇损失显著增加.

结论:

• 盲人质量控制程序有效监控血液酒精分析的准确性和可靠性.
• 随着时间的推移,在全血样本中,血液中酒精度的统计显著,逐渐下降发生.
• 虽然下降是显著的,但它仍然在实验室确定的测量不确定性内,与目标度无关.