三种Wnt蛋白质的不同功能控制了C细胞中镜像对称的器官生成. 优雅的人 性腺
Shuhei So1, Masayo Asakawa1, Hitoshi Sawa1,2
1Multicellular Organization Laboratory, Department of Gene Function and Phenomics, National Institute of Genetics, Research Organization of Information and Systems (ROIS), Mishima, Japan.
在C. elegans中,Wnt信号通路调节细胞极性和细胞迁移,这是在性腺发育过程中发生的. 这项研究揭示了LIN-17/Frizzled和Wnt蛋白如何协调细胞定位以进行适当的器官生成.
科学领域:
- 发展生物学 发展生物学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 遗传学 遗传学 是一个
背景情况:
- 机体生成依赖于精确的细胞类型的产生,定位和迁移.
- 这些发展过程的协调还没有完全理解.
- 带有镜像对称结构的C. elegans淋巴体由远端细胞 (DTC) 迁移指导.
研究的目的:
- 研究控制C. elegans细胞极性和迁移的分子机制.
- 阐明LIN-17/Frizzled和Wnt信号在建立性腺的镜像对称结构中的作用.
主要方法:
- 对C. elegans突变的基因分析,包括lin-17,egl-20和cwn-2.
- 远端细胞 (DTC) 迁移模式的观察和分析.
- 进行RNA干扰 (RNAi),研究cki-1的影响.
主要成果:
- 阴性淋巴前体 (SGP;Z1和Z4) 的极性是由LIN-17 / Frizzled和Wnt蛋白质 (CWN-1,CWN-2,EGL-20) 冗余控制的.
- 特定的Wnt蛋白在促进或抑制SGP极性方面具有不同的功能.
- 在Z1SGPs中,极性逆转导致DTC错误迁移,破坏了生殖腺镜面对称性.
结论:
- 在淋巴体器官生成过程中,Wnt信号对于协调细胞生产和迁移至关重要.
- 适当的细胞极性对于准确的DTC迁移和建立镜像对称的淋巴体至关重要.
- 这项研究提供了关于发育过程中信号通路的复杂相互作用的见解.
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