探索产生和保存来自人类多能干细胞的葡萄糖敏感胰岛素分泌原生细胞的最佳方案
Patrizia Tornabene1, James M Wells2
1Division of Developmental Biology, Cincinnati Children's Hospital Medical Center (CCHMC), Cincinnati OH 45229, USA; Center for Stem Cell and Organoids Medicine (CuSTOM), CCHMC, Cincinnati OH 45229, USA.
European journal of cell biology
|November 1, 2024
概括
人类多能干细胞 (hPSCs) 可以为糖尿病研究产生功能性β类细胞. 新的协议和冷保存技术改善了细胞功能和研究人员的可访问性.
科学领域:
- 细胞生物学 细胞生物学
- 内分泌学 在内分泌学.
- 再生医学是一种再生医学.
背景情况:
- 人类多能干细胞 (hPSCs) 为糖尿病研究和治疗至关重要的β类细胞提供了可再生来源.
- 现有的差异化协议在葡萄糖刺激胰岛素分泌 (GSIS) 的效率和可重现性上有所不同.
- 在hPSC文化和差异化中的技术障碍限制了广泛采用.
研究的目的:
- 为了比较来自三个突出的hPSC分化协议的β类细胞的功能.
- 确定最优的方法冷保存和复制干细胞 (SC) 衍生小岛.
- 为了提高hPSC衍生的β类细胞技术的可访问性.
主要方法:
- 三种已建立的hPSC差异化协议的功能并排比较.
- 在生成的SC岛屿中评估葡萄糖刺激胰岛素分泌 (GSIS).
- 对胰腺原生细胞和分化内分泌细胞的冷保存和复制策略的评估.
主要成果:
- 所有协议都产生了表达胰岛素和葡萄糖的SC岛屿.
- 与较旧的方法相比,两个修订后的协议产生了更具功能性的SC岛屿,具有强大的和可重复的GSIS.
- 低温保存的胰腺原体和内分泌细胞 (长达10个月) 可以被重组成对葡萄糖敏感的SC岛.
结论:
- 经过修订的hPSC分化协议产生了更多的功能性β类细胞,用于糖尿病应用.
- 证明了SC小岛的成功冷保存和复合,简化了细胞银行和物流.
- 这些进步降低了研究人员有限的hPSC经验,利用这些有前途的细胞技术的障碍.
