在自取样本上的OncoPredictHPV定量类型 (QT) 试验的临床准确性
Ardashel Latsuzbaia1, Marianna Martinelli2, Chiara Giubbi2
1Unit of Cancer Epidemiology, Belgian Cancer Centre, Sciensano, Brussels, Belgium.
概括
与临床医生收集的宫样本相比,OncoPredict HPV定量类型 (QT) 试验在使用自我收集的尿液和阴道样本检测宫癌前期的准确性相似. 切断优化提高了特异性而不影响灵敏度,使自取样成为一个可行的选择.
科学领域:
- 妇科 妇科 妇科 妇科
- 在瘤学瘤学.
- 分子诊断学 分子诊断学
背景情况:
- 在VALHUDES倡议中,评估了用于检测子宫癌前期的HPV测试.
- 评估自我采样样本的临床准确性对于改善查可访问性至关重要.
研究的目的:
- 为了评估OncoPredict HPV定量类型 (QT) 试验的临床性能.
- 为了比较HPV检测尿液和阴道自取样本与临床医生收集的宫样本的准确性.
主要方法:
- 490名接受大肠镜检查的妇女提供了尿液和阴道自取样本.
- 收集了宫样本,然后在必要时进行了肠镜检查和活检.
- 在所有样本类型上进行了OncoPredict HPV QT测定.
主要成果:
- 对CIN2+的临床敏感性在自我样本和子宫样本之间是相似的 (尿液/子宫比0.99,阴道/子宫比1.00).
- 对
- 宫样本中病毒载荷的中位数高于大多数高风险HPV类型的自我样本.
结论:
- 在OncoPredictHPV QT测试显示,使用自我收集的尿液和阴道样本与切断优化后临床医生收集的样本检测子宫癌前期的准确性相似.
- 自取样方法为HPV检测提供了一个有希望的替代方案,可能会增加查参与率.


