缺陷是因为错误吗? 探索ADHD儿童默认模式网络的神经相关物,他们的未受影响的兄弟姐妹与神经类型的对照:定量EEG研究
Chaithanya Leon1, Simran Kaur1, Rajesh Sagar2
1Stress and Cognitive Electroimaging Laboratory, Department of Physiology, All India Institute of Medical Sciences, Ansari Nagar, New Delhi 110029, India.
Asian journal of psychiatry
|November 3, 2024
概括
患有注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的儿童表现出持续的默认模式网络 (DMN) 活动,与神经类型对照不同. 这种DMN过度活跃可能作为ADHD的内类表型标志物.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 儿童心理学 儿童心理学
- 遗传学 是一个遗传学.
背景情况:
- 持续默认模式网络 (DMN) 激活与患有注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的儿童的注意力缺失有关.
- 关于ADHD遗传影响的研究正在增长,但受影响儿童及其兄弟姐妹的DMN变化未得到充分研究.
研究的目的:
- 调查和比较ADHD儿童的DMN皮质来源,他们的未受影响的兄弟姐妹和神经类型对照.
- 确定与ADHD及其家族传播有关的潜在神经生物学差异.
主要方法:
- 八十六名参与者 (35个ADHD,16个兄弟姐妹,35个对照组) 年龄为11-12岁,在休息期间接受了128通道EEG和Stroop任务.
- 使用LORETA软件进行了脑电图 (EEG) 数据的皮质源估计.
主要成果:
- 与基线相比,患有ADHD的儿童在编码颜色词刺激时表现出更高的DMN激活.
- 所有组都显示了核心DMN区域 (中前额,后带带等) 的持续激活. ) 的情况.
- 在任务编码过程中,在ADHD儿童中发现了明确的DMN激活差异,而兄弟姐妹和对照组显示了与执行功能相关的前端-平面-时间激活.
结论:
- 在ADHD儿童和兄弟姐妹的刺激编码期间,持续的DMN活动与最小的执行网络参与表明潜在的内啡型标记.
- 这些发现突显了ADHD儿童和他们的未受影响的兄弟姐妹之间的神经生物学相似之处,可能表明他们有共同的遗传因素.
